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Idiomas disponibles
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• (Ill. 4) Vérifiez si le pied est
correctement maintenu et positionné
dans la Walker.
Faites attention à ce que les orteils du
patient ne buttent pas sur la
protection des orteils. Si nécessaire, la
position de la protection des orteils
peut être corrigée ou celle-ci peut être
entièrement retirée.
• (Ill. 5) Puis posez la glissière détachée
de devant sur le tibia et le pied du
patient. Assurez-vous que la pompe et
la valve sont positionnées
correctement pour être introduites
aux évidements prévus.
• (Ill. 6) Veuillez fermer les sangles pour
stabiliser le système. Commencez avec
la sangle de l'avant-pied et fermez
ensuite toutes les sangles les unes
après les autres. Les sangles doivent
être réglées fixement.
Le trop de matériau peut être coupé.
• Faites marcher le patient avec son
orthèse pour être certain que la Walker
est parfaitement posée.
• (Ill. 7) Les coussins peuvent être
remplis d'air par le système de
pompage afin de stabiliser la position
de la Walker.
Via la valve, il est possible de
commander si de l'air doit être
acheminé ou évacué. Les patins
peuvent être utilisés pour un
garnissage supplémentaire.
Conseils d´entretien
Fermer les bandes agrippantes avant le
lavage. Les restes de savon, de crème ou
de pommades peuvent causer des
irritations cutanées et une usure
prématurée du matériau.
• Laver le produit à la main, de
préférence en utilisant le détergent
medi clean.
• Ne pas blanchir.
• Séchage à l'air.
• Ne pas repasser.
• Ne pas nettoyer à sec.
Conseils de conservation
Conservez le produit dans un endroit sec
et évitez une exposition directe au soleil.
Composition des matériaux
PP, PU, EVA, polyester
Responsabilité
Toute utilisation non conforme annule la
responsabilité du fabricant. Veuillez à cet
effet consulter également les consignes
de sécurité et les instructions figurant
dans ce mode d'emploi.
Recyclage
Vous pouvez jeter ce produit
dans les ordures ménagères.
En cas de réclamation en rapport avec le
produit, telle que par exemple un tricot
endommagé ou des défauts
d'ajustement, veuillez contacter
directement votre revendeur médical.
Seuls les incidents graves pouvant mener
à une détérioration considérable de l'état
de santé ou à la mort doivent être
signalés au fabricant ou aux autorités
compétentes de l'État membre. Les
incidents graves sont définis à l'article 2
no 65 du Règlement (UE) 2017/745 (MDR).
Le code UDI
permet le suivi du
produit.
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