Procedura D'applicazione - DENTSPLY x-smart plus Manual Del Usuario

6.12.3.

Procedura d'applicazione

Soltanto per il contrangolo
# Funzionamento
1 Preparazione
2 Pulizia automatizzata con
il lavastrumenti-
disinfettore
3 Ispezione
4 Imballaggio
5 Sterilizzazione
6 Conservazione
FISDR-JAP / F1902124.X / 00 / 2011 – created 07/2011
Modo di funzionamento
Rimuovere il contrangolo dal
manipolo e sfilare lo strumento
dal mandrino.
Sistemare il contrangolo nel
lavastrumenti-disinfettore (valore
Ao >3000 o, almeno 5 minuti a
90 °C/194 °F).
Controllare il contrangolo e
scartare se difettoso
Imballare il contrangolo in "buste
per la sterilizzazione".
Sterilizzazione a vapore a 134°C
(274°F) per 3 minuti
Mantenere il contrangolo
nell'imballaggio di sterilizzazione
in un ambiente asciutto e pulito.
Avvertenze
– Evitare il contatto fra il contrangolo e
qualunque strumento, kit, supporti o
contenitore.
– Seguire le istruzioni ed osservare le
concentrazioni fornite dal fabbricante
(vedere inoltre le raccomandazioni
generali).
– Usare soltanto un lavastrumenti-
disinfettore approvato EN ISO 15883,
curarne la manutenzione e calibrarlo
regolarmente.
– Assicurarsi che il contrangolo sia asciutto
prima di proseguire al punto seguente.
– Il contrangolo sporco deve essere pulito e
disinfettato
- Lubrificare il contrangolo con uno spruzzo
sufficiente prima dell'imballaggio.
- Controllare il periodo di validità della busta
fornita dal fabbricante per determinare la
durata di conservazione
– Usare un imballaggio che sia resistente
ad una temperatura di 141°C (286°F) ed
in conformità con EN ISO 11607
- Utilizzare soltanto autoclavi compatibili
con i requisiti EN 13060, EN 285.
- Seguire una procedura convalidata di
sterilizzazione secondo ISO 17665
- Rispettare la procedura di manutenzione
dell'autoclave fornita dal fabbricante
- Seguire soltanto questa procedura
suggerita per la sterilizzazione
- Controllare l'efficienza (integrità
dell'imballo, nessuna umidità,
cambiamento di colore degli indicatori di
sterilizzazione, integratori fisico-chimici,
annotazioni digitali dei parametri dei cicli)
- Effettuare la tracciabilità delle annotazioni
di procedura.
– La sterilità non può essere garantita se
l'imballaggio è aperto, danneggiato o
bagnato.
- Controllare l'imballaggio ed il
contrangolo prima dell'uso (integrità
dell'imballaggio, nessuna umidità e
periodo di validità).
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