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1. Importanti avvertenze da osservare
prima della messa in funzione
Avete acquistato un prodotto RIESTER fabbricato in conformità con la direttiva
93/42/CEE sui dispositivi medici e sottoposto costantemente ai più rigorosi
controlli di qualità.
La ditta produttrice, o il rappresentante di zona per i prodotti RIESTER, sono a
disposizione in ogni momento per qualsiasi domanda. L'indirizzo è riportato
sull'ultima pagina di queste istruzioni. L'indirizzo del rappresentante può essere
ottenuto per richiesta.
Non va dimenticato che il prodotto descritto in queste istruzioni per l'uso è
destinato unicamente all'uso da parte di persone dotate di corrispondente qua-
lifica.
Si tenga inoltre presente che il funzionamento regolare e sicuro dei nostri pro-
dotti è garantito solo se si utilizzano unicamente prodotti e accessori prodotti
da RIESTER.
!
Significato del simbolo sulla scala graduata: Attenzione,
attenersi alle istruzioni dei documenti di accompagnamento.
Significato del simbolo su l'imballaggio:
Cuffie contengono lattice caucciú naturale
Non collegare lo strumento di compressione Komprimeter a generatori di pres-
Avvertenza
sione.
2. Destinazione d'uso
Lo strumento di compressione Komprimeter di RIESTER è stato realizzato per
ottenere ischemia locale negli arti nei casi di amputazione.
3. Componenti
3.1. Manometro
3.2. Pompa aria
3.3. Bracciale
3.4. Valvola di scarico
3.5. Raccordo filettato del tubo, parte I (maschio)
3.6. Raccordo filettato del tubo, parte II (femmina)
4. Messa in funzione dell'apparecchio
Collegare la valvola di scarico (3.4.), ruotandola in senso orario.
Inserire il collegamento a tubo all'estremità del tubo del
4.1.
bracciale nel raccordo appositamente previsto sul manometro.
4.2.
Prima di effetturare una nuova applicazione si consiglia di far testare il
tourniquet pneumatico da uno staff clinico qualificato.
4.3.
(vedere illustrazione)
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