Kullanma Tali̇matlari - Merit Medical MERITRANS Instrucciones De Uso

TRANSDÜSER ARAYÜZ KABLOSU
KULLANMA TALİMATLARI
ÖNEMLİ: MERIT ARAYÜZ KABLOSU YENİDEN KULLANILABİLİR. Cihaz steril
şekilde sağlanmaz.
KULLANIM AMACI
Bu transdüser arayüz kablosu, Meritrans® Basınç Transdüserini uyumlu bir
basınç monitörüne bağlamak için tasarlanmıştır.
KLİNİK FAYDALAR
Hastanın basınç izlemesini kolaylaştırmak.
KULLANICI / HASTA / KLİNİK
KULLANICI: Yetkili hemşireler, klinisyenler ve hekimler
HASTA: Pediatrik ve yetişkin hastalara yönelik uygulamalar
KLİNİK: Hastaneler veya uygun klinik ortamlar
DİKKAT NOTLARI
Her kullanımdan önce kabloyu görsel olarak inceleyin. Kablo kopmuşsa,
çatlamışsa, yıpranmışsa veya başka bir şekilde hasar görmüşse kabloyu
kullanmayın. Kablonun konektör pimlerinden herhangi biri bükülmüş veya
hasarlıysa kabloyu kullanmayın.
Elektrik konektörlerini asla sıvıya daldırmayın. Aksi takdirde konektör kablo
bağlantısı hasar görebilir. Transdüser soket bağlantısı ıslanırsa soket ucunu
aşağı sarkıtarak iyice kurulayın. Soket ıslaksa asla kullanmayın. Bu korozyona ve
kullanım sırasında hatalı okumalara neden olabilir.
Arayüz kablosuna buharlı otoklav uygulamayın, nem konektör kablo
bağlantısına hasar verebilir.
Kabloyu radyasyon veya EO (etilen oksit) ile sterilize etmeyin.
Kabloyu transdüsere ve/veya monitöre bağlarken ya da transdüserden ve/veya
monitörden çıkarırken kabloyu değil, konektörü tutun.
Not: Pim veya soketler üzerindeki aşırı basıncı önlemek için bağlantıdan önce
pim ve soketleri doğru biçimde hizalamaya dikkat edilmelidir. Aksi takdirde
bağlantı zayıflayabilir.
Cihaz steril değildir ve yeniden kullanılabilir. Malzemede aşınma, kırılma,
çatlama, pim korozyonu veya başka fiziksel bozulma işaretleri olması
durumunda cihazı kullanmayı bırakın.
Temizleme
Cihazı, standart hastane protokolüne göre temizleyin ve dezenfekte edin.
Cihazı kullanırken aseptik teknik kullanın ve kablodaki kanı ve kalıntıyı
gidermek için hastanenin onayladığı temizlik maddesini kullanın.
SAKLAMA KOŞULLARI
Doğrudan güneş ışığına maruz kalmayacak şekilde serin ve kuru bir yerde
saklayın.
Yeniden kullanılabilir ürün hasar oluşması halinde atılmalıdır. Cihazı, elektronik
ekipmanın atık bertarafına yönelik standart protokollere uygun bir şekilde
bertaraf edin.
AB'de cihazın kullanımından kaynaklanan her türlü ciddi olay üreticiye ve ilgili
Üye Devletin yetkili makamına bildirilmelidir.
Turkish
SEMBOL
Kullanma Talimatlarına bakın.
Steril Değildir
Dikkat
Katalog Numarası
Tıbbi Cihaz
Benzersiz Cihaz Tanımlayıcı
Üretici
Üretim Tarihi
Seri Numarası
EEE (Elektrik ve Elektronik Ekipman) için Ayrı Toplama
Kuru Şekilde Saklayın
Avrupa Topluluğu Yetkili Temsilcisi
MR Koşullu
Klinik olmayan testler, Meritrans cihazının MR Koşullu olduğunu
göstermiştir. Bu cihazın takılı olduğu bir hasta aşağıdaki koşullarda bir MR
sisteminde güvenle taranabilir:
• 3 Tesla veya daha düşük statik manyetik alan
• 4000 Gauss/cm (40 T/m) maksimum uzamsal gradyan manyetik alan
• Kablo ve transdüser MR sisteminin çalışması sırasında hastaya temas
etmemelidir
• Kablo ve transdüser tarayıcı çalışırken MR sistemi tünelinin içine
yerleştirilmemelidir
• Kablonun MR sistemi odasında olmasına izin verilir ancak MRG prosedürü
sırasında monitör sistemine bağlı olmamalı veya çalışmamalıdır
TANIM