3M L25PNT Instrucciones Del Producto página 86

3. Υγρά δείγματα εκτός από υγρά δείγματα σοκολάτας
3.1 Επισημάνετε με ετικέτα ένα σωληνάριο μικροφυγόκεντρου για κάθε Υγρό δείγμα.
3.2 Μετρήστε 900 μL 3M Ρυθμιστικού Διαλύματος Εκχύλισης μέσα σε ένα επισημασμένο σωληνάριο
μικροφυγόκεντρου.
3.3 Προσθέστε 100 μL καλά αναμεμιγμένου δείγματος. Ανακινήστε έντονα ή αναδεύστε σε αναδευτήρα
τύπου vortex για 15 δευτερόλεπτα για να αναμίξετε πλήρως ώστε να λάβετε ένα εκχυλισμένο δείγμα.
Σημείωση: Το pH του εκχυλισμένου δείγματος πρέπει να είναι μεταξύ 5 και 10. Ανατρέξτε στην ενότητα
"Αντιμετώπιση Προβλημάτων" για πρόσθετες πληροφορίες.
3.4 Αφαιρέστε μία 3M LFD Πρωτεΐνης Αραχίδων από τη συσκευασία και τοποθετήστε την σε μια καθαρή,
στεγνή, επίπεδη επιφάνεια.
3.5 Μεταφέρετε 100 μL του εκχυλισμένου δείγματος που παρασκευάστηκε στο βήμα 3.3 από το μεσαίο
(υδατικό) στρώμα χρησιμοποιώντας μια καθαρή πιπέτα ή ρύγχος πιπέτας και τοποθετήστε το στο
φρεάτιο δείγματος στην 3M LFD Πρωτεΐνης Αραχίδων. Ξεκινήστε το χρονόμετρο για 11±1 λεπτά.
Προχωρήστε στην ενότητα "Ερμηνεία των αποτελεσμάτων".
4. Υγρά Δείγματα Σοκολάτας
4.1 Επισημάνετε με ετικέτα δύο σωληνάρια μικροφυγόκεντρου για κάθε Υγρό Δείγμα Σοκολάτας.
4.2 Για να λάβετε ένα παρασκευασμένο δείγμα, προσθέστε 500 μL ενός καλά αναμεμιγμένου Υγρού
Δείγματος Σοκολάτας και προσθέστε 500 μL 3M Ρυθμιστικού Διαλύματος Εκχύλισης σε ένα
επισημασμένο σωληνάριο μικροφυγόκεντρου και ανακινήστε έντονα για να αναμίξετε πλήρως ή
αναδεύστε σε αναδευτήρα τύπου vortex για περίπου 15 δευτερόλεπτα.
4.3 Προσθέστε 900 μL 3M Ρυθμιστικού Διαλύματος Εκχύλισης στο δεύτερο επισημασμένο σωληνάριο
μικροφυγόκεντρου και προσθέστε 100 μL του Παρασκευσμένου Δείγματος από το βήμα 4.2.
Ανακινήστε έντονα για να αναμίξετε πλήρως ή αναδεύστε σε αναδευτήρα τύπου vortex για περίπου
15 δευτερόλεπτα.
4.4 Φυγοκεντρίστε για 20-30 δευτερόλεπτα σε 5000-7000 rpm (3000 x g). Το υπερκείμενο υγρό είναι το
εκχυλισμένο δείγμα.
ή
00:00:15
ή
00:00:15
5
EL
(Ελληνικά)