Recommandations Et Déclaration Du Fabricant Pour Devilbiss - DeVilbiss DV57 Sleepcube AutoBilevel CPAP Serie Guía De Instrucciones

REcoMMANDAtioNS Et DÉcLARAtioN Du FAbRicANt pouR DEViLbiSS
AVERtiSSEMENt
L'équipement médical électrique nécessite des précautions spéciales en ce qui concerne la CEM et doit être
installé et mis en service conformément aux informations sur la compatibilité électromagnétique [CEM] spécifiées
dans les documents joints.
L'équipement portatif et mobile de communications HF peut affecter le matériel médical électrique.
L'équipement ou le système de prêts est utilisé à côté ou empilé avec un autre équipement et, si son utilisation
alors qu'il est adjacent ou empilé est nécessaire, l'équipement ou le système doit être observé afin de vérifier le
fonctionnement normal dans la configuration qui sera utilisée.
REMARQUE– Les tableaux de CEM et autres directives fournissent au client ou à l'utilisateur des informations qui sont
essentielles pour déterminer la pertinence de l'équipement du système quant à une utilisation dans un environnement
électromagnétique et dans la gestion de l'environnement électromagnétique d'utilisation afin de permettre à l'équipement au
système de fonctionner comme prévu sans gêner d'autres équipements et systèmes ou un équipement électrique non médical.
Recommandations et déclaration du fabricant – Émissions pour tous les équipements
et systèmes
Cet appareil est prévu pour être utilisé dans l'environnement électromagnétique ci-dessous. Son acheteur ou utilisateur
doit s'assurer qu'il est utilisé dans un tel environnement.
Test d'émission
Émissions HF
CISPR 11
Émissions HF
CISPR 11
Harmoniques
IEC 61000-3-2
Scintillation
IEC 61000-3-3
Test d'immunité
Décharges
électrostatiques
(ESD)
IEC 61000-4-2
Courants transitoires
rapides/pointes de
tension IEC 61000-4-4
Surtensions
IEC 61000-4-5
Chutes de tension,
courtes interruptions et
variations de courant
sur les lignes de
courant d'alimentation
IEC 61000-4-11
FR - 58
Conformité
Groupe 1
Classe B
Émissions rayonnées
et conduites
Class A
Conforme
IEC 60601 Test Level Niveau de conformité
±6kV contact
±8kV air
±2kV sur secteur CA
±1 kV Différentiel
±2 kV Commun
>95 % de chute pour
0,5 cycle
60 % de chute pour 5
cycles
30 % de chute pour 25
cycles
>95 % de chute pour
5 secondes
Application électromagnétique – Recommandations
Cet appareil n'utilise l'énergie radioélectrique que pour son
fonctionnement interne. Il n'émet donc que peu de radiofréquences et il
est peu probable qu'il interfère avec les appareils électroniques à
proximité.
Cet appareil peut être utilisé dans tous les bâtiments, y compris dans les
bâtiments résidentiels ou ceux directement connectés au réseau
électrique public à basse tension approvisionnant les résidences.
±6kV contact
±8kV air
±2kV sur secteur CA
±1 kV Différentiel
±2 kV Commun
>95 % de chute pour
0,5 cycle
60 % de chute pour 5
cycles
30 % de chute pour 25
cycles
>95 % de chute pour 5
secondes
Environnement électromagnétique -
Recommandations
Le sol doit être en bois, en ciment ou à carreaux
de céramique. S'il est recouvert d'un matériau
synthétique, l'humidité relative doit être au moins
de 30 %.
La qualité du courant du secteur doit être celle
d'un environnement commercial ou hospitalier
typique.
La qualité du courant du secteur doit être celle
d'un environnement commercial ou hospitalier
typique.
La qualité du courant du secteur doit être celle
d'un environnement commercial ou hospitalier
typique. Si un fonctionnement continu du
dispositif est requis pendant une interruption de
l'alimentation secteur, il est recommandé
d'utiliser une alimentation permanente (UPS) ou
une batterie.
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SE-DV57-1