Beurer medical BM 75 Manual De Instrucciones página 119

W takich przypadkach należy powtórzyć mierzenie. Zwrócić
uwagę na poprawne zainstalowanie wężyka mankietu i nie
ruszać się i nie rozmawiać w trakcie wykonywania pomiaru.
W razie potrzeby wyciągnąć i ponownie włożyć baterie lub je
wymienić.
11. Dane techniczne
Nr modelu BM 75
Metoda pomiaru Oscylometryczny, nieinwazyjny pomiar
ciśnienia na ramieniu
Zakres pomiaru Ciśnienie w mankiecie 0 – 300 mmHg,
ciśnienie skurczowe 30 – 260 mmHg,
ciśnienie rozkurczowe 30 – 260 mmHg,
tętno 40 –199 uderz./minutę
Dokładność ciśnienie skurczowe ± 3 mmHg,
wskazania ciśnienie rozkurczowe ± 3 mmHg,
tętno ± 5 % wyświetlanej wartości
Odchylenia po- maks. dopuszczalne odchylenie od
miaru standardu wg badań klinicznych:
ciśnienie skurczowe 8 mmHg /
ciśnienie rozkurczowe 8 mmHg
Pamięć 2 x 60 miejsc w pamięci
Wymiary dł. 175 mm x szer. 117 mm x wys. 50 mm
Waga Około 529 g (bez baterii)
Wielkość mankietu 24 do 36 cm
Dop. warunki +10 °C do + 40 °C, względna wilgotność
eksploatacji powietrza (bez kondensacji) 15 % – 85 %
Warunki prze- - 10 °C do + 60 °C, względna wilgotność
chowywania i powietrza 10 % – 90 %, ciśnienie otocze-
transportu nia 700 –1060 hPa
Źródło zasilania
4 x baterie AAA 1,5 V
Trwałość baterii Na ok. 120 pomiarów, w zależności od
wysokości ciśnienia krwi lub ciśnienia
pompowania
Akcesoria Mankiet, uchwyt mankietu, instrukcja
obsługi, 4 baterie 1,5 V AAA, kabel USB,
pokrowiec
Klasyfikacja Zasilanie wewnętrzne, IP21, nie jest to
urządzenie kategorii AP lub APG, praca
ciągła, część aplikacyjna typu BF
Producent zastrzega sobie prawo do zmiany danych technicz-
nych z powodu aktualizacji bez konieczności powiadamiania.
• Urządzenie jest kompatybilne z modelem NFC zgodnie z ISO
15693 i ISO 18000-3.
• Urządzenie spełnia europejską normę EN60601-1-2 i wyma-
ga zachowania szczególnych środków ostrożności w zakre-
sie kompatybilności elektromagnetycznej. Należy pamiętać,
że przenośne urządzenia komunikacyjne pracujące na wyso-
kich częstotliwościach mogą zakłócać działanie urządzenia.
Bliższe informacje można uzyskać po skontaktowaniu się z
działem obsługi klienta pod podanym poniżej adresem. Dane
znajdują się także na końcu instrukcji obsługi.
• Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy 93/42/WE dotyczącej
wyrobów medycznych, ustawy o wyrobach medycznych
oraz norm EN1060-1 (Nieinwazyjne sfigmomanometry –
119