Beurer medical BM 75 Manual De Instrucciones página 44

11. Fiche technique
N° du modèle BM 75
Mode de mesure Mesure de la tension artérielle au bras,
oscillométrique et non invasive
Plage de mesure Pression du brassard 0 – 300 mmHg,
systolique 30 – 260 mmHg,
diastolique 30 – 260 mmHg,
Pouls 40 –199 battements/mn
Précision de systolique ± 3 mmHg,
l'indicateur diastolique ± 3 mmHg,
Pouls ± 5 % de la valeur affichée
Incertitude de écart type max. admissible selon des
mesure essais cliniques : systolique 8 mmHg /
diastolique 8 mmHg
Mémoire 2 x 60 emplacements d'enregistrement
Dimensions L 175 mm x l 117 mm x H 50 mm
Poids Environ 529 g (sans piles)
Taille du brassard de 24 à 36 cm
Conditions de de +10 °C à + 40 °C, humidité relative de
fonctionnement 15 % – 85 % (sans condensation)
admissibles
Conditions de de - 10 °C à + 60 °C, humidité relative
conservation de 10 % – 90 %, pression ambiante de
et de transport 700 –1060 hPa
admissibles
Alimentation
4 x 1,5 V
électrique
piles AAA
Durée de vie des Environ 120 mesures, selon le niveau de
piles tension artérielle ainsi que la pression de
gonflage
Accessoires Manchette, support de manchette, mode
d'emploi, 4 x piles AAA de 1,5 V, câble
USB, pochette de rangement
Classement Alimentation interne, IP21, pas d'AP ni
d'APG, utilisation continue, appareil de
type BF
Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques
techniques sans avis préalable à des fins d'actualisation.
• Cet appareil est compatible avec le modèle NFC conforme
aux normes ISO 15693 et ISO 18000-3.
• Cet appareil est conforme à la norme européenne
EN60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité spéciales
relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez noter
que les dispositifs de communication HF portables et mobiles
sont susceptibles d'influer sur cet appareil. Pour plus de
détails, veuillez contacter le service après-vente à l'adresse
mentionnée ou vous reporter à la fin du mode d'emploi.
• Cet appareil est conforme à la directive européenne 93/42/
EC sur les produits médicaux, à la loi sur les produits
médicaux ainsi qu'aux normes européennes EN1060-1
(tensiomètres non invasifs, partie 1 : exigences générales),
EN1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie 3 : exigences
complémentaires sur les tensiomètres électromécaniques)
et EC80601-2-30 (appareils électromédicaux, partie 2 – 30 :
exigences particulières pour la sécurité et les performances
essentielles des tensiomètres non invasifs automatiques).
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