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Revisión B, 03/2022
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El funcionamiento adecuado de esta bobina se garantiza únicamente mientras se utilice en el sistema de
resonancia magnética (RM) (nivel hardware/software) especificado en el momento de su compra. Las
actualizaciones u otras modificaciones del software o hardware del sistema pueden afectar a la compatibilidad.
Antes de actualizar su sistema de RM, por favor póngase en contacto con su representante de servicio de GE
Healthcare para tratar temas relacionados con la compatibilidad de bobinas. De no hacerlo, su garantía podría
verse anulada.
Su MANUAL DEL OPERADOR y las INSTRUCCIONES DE USO están disponibles electrónicamente en:
www.dunlee.com/IFU
Información de contacto de
GE en Europa
GE Healthcare S.C.S.
283 rue de la Minière
78530 BUC, Francia
1.5T 8CH FOOT ANKLE COIL
4535-302-19872 REV. B
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de Philips en Suiza
Philips AG
Seestrasse87
CH-8810 Horgen
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Socio en Australia
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