Specifi Caties - GCE Healthcare M50 Manual De Usuario

5. SPECIFICATIES
Technische specifi caties
Model
Nominaal vermogen (W)
Elektrische vereisten
Stroomsnelheid (l/min)
Puurheid
Uitlaatdruk
Afmetingen
Netto gewicht
Geluidsniveau
Verwachte levensduur
Klasse en type uitrusting
Kenmerken
Verwijdering
Verwijder dit apparaat in overeenstemming met de lokale regelgeving.
Standaard naleving
Dit apparaat voldoet aan de volgende normen:
• IEC 60601-1 Medische Elektrische Apparatuur - Deel 1: Algemene vereisten voor basisveiligheid en es-
sentiële prestaties.
• IEC 60601-1-2: 2014, Medische Elektrische Apparatuur, Deel 1-2: algemene veiligheidseisen. Bijbehorende
Standaard: Elektromagnetische compatibiliteit - Vereisten en tests.
• IEC 60601-1-8: 2012 Medische Elektrische Apparatuur - Deel 1-8: Algemene vereisten voor basisveiligheid
en essentiële prestaties - Bijbehorende Standaard: Algemene vereisten, tests en richtlijnen voor alarmsys-
temen voor medische elektrische apparatuur en medische elektrische systemen + Amendement 1: 2012.
• IEC 60601-1-11: 2015 Medische Elektrische Apparatuur - Deel 1-11: Algemene vereisten voor basisveiligheid
en essentiële prestaties - Bijbehorende Standaard: Eisen voor medische elektrische apparatuur en medis-
che elektrische systemen die worden gebruikt in thuiszorg omgevingen.
• BS EN ISO 80601-2-69: 2014 Medische Elektrische Apparatuur - Deel 2-69: Bijzondere eisen voor de ba-
sisveiligheid en essentiële prestaties van zuurstofconcentrators.
M50
300 (1.5A)
310 (3A) (Noord-Amerika)
220V (+/- 10%) 50Hz (+/- 10%)
220V (+/- 10%) 60Hz (+/- 10%)
115V (+/- 10%) 60Hz (+/- 10%)
0.5 tot 5
87 – 96%
0.05±10% MPa
390 mm x 230 mm x 600 mm
15.2 kg
42 dBA
5 jaar
Apparaat van IEC-klasse II Contactonderdeel type
BF
IP21 Druipwaterdicht
Standaard: Alarm bij abnormale temperatuur; laag
zuurstofalarm; stroomuitval alarm; timer; geen
fl ow alarm.
Extra: Positieve drukuitlaat
77/135
NL