5. LCD, ALARMY A ODSTRAŇOVÁNÍ PORUCH
Technická specifi kace
Model
Jmenovitý výkon (W)
Elektrické požadavky
Průtok (l/min)
Čistota
Výstupní tlak
Rozměry
Čistá hmotnost
Hlučnost
Předpokládaná životnost
Třída a typ zařízení
Prvky
CS
Likvidace
Zlikvidujte toto zařízení v souladu s místními předpisy.
Shoda s normami
Toto zařízení je navrženo tak, aby splňovalo následující normy:
•
IEC 60601-1 Zdravotnické elektrické přístroje - Část 1: Všeobecné požadavky na základní bezpečnost a
nezbytnou funkčnost
•
IEC 60601-1-2: 2014, Zdravotnické elektrické přístroje, Část 1-2: Všeobecné požadavky na bezpečnost. 2.
skupinová norma: Elektromagnetická kompatibilita - Požadavky a zkoušky
•
IEC 60601-1-8: 2012 Zdravotnické elektrické přístroje - Část 1-8: Všeobecné požadavky na základní
bezpečnost a nezbytnou funkčnost - Skupinová norma: Všeobecné požadavky, zkoušky a pokyny pro
alarmové systémy zdravotnických elektrických přístrojů a zdravotnických elektrických systémů +Dodatek
1:2012
•
IEC 60601-1-11: 2015 Zdravotnické elektrické přístroje - Část 1-11: Obecné požadavky na základní bezpečnost
a nezbytnou funkčnost - Skupinová norma: Požadavky na zdravotnické elektrické přístroje a zdravotnické
elektrické systémy používané v prostředí domácí zdravotní péče
•
BS EN ISO 80601-2-69: 2014 Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-69: Zvláštní požadavky na základní
bezpečnost a nezbytnou funkčnost koncentrátorů kyslíku
M50
300 (1.5A)
310 (3A) (Severní Amerika)
220V (+/- 10%) 50Hz (+/- 10%)
220V (+/- 10%) 60Hz (+/- 10%)
115V (+/- 10%) 60Hz (+/- 10%)
0.5 to 5
87% to 96%
0.05±10% MPa
390 mm x 230 mm x 600 mm
15.2 kg
42 dBA
5 let
Zařízení IEC třídy II
Příložná část typu BF
Chráněno proti kapající vodě IP21
Standardní: Alarm abnormální teploty; alarm nízké
koncentrace kyslíku; alarm výpadku napájení;
časovač; alarm nedostatečného průtoku
Přídavné: Přetlakový výstup
88/135