Air Liquide Respireo NINA Manual De Uso página 31

Normativas
Pressão de tratamento
Temperatura de operação
Espaço morto
Resistência
Pressão sonora ponderada A
(UNI EN ISO 3744)
Potência sonora ponderada A
(UNI EN ISO 3744)
Dimensões globais máximas
(sem arnês)
Peso (tamanho L)
Temperatura de
armazenamento
Humidade de armazenamento
Pressão de armazenamento
9 - CERTIFICADO DE GARANTIA
Air Liquide Medical Systems S.r.l. garante o seu produto por defeitos
de materiais o de fabricação por um período de 180 dias a partir da
data de aquisição desde sejam respeitadas as condições de uso
indicadas nas instruções para o uso.
Se o produto apresentar defeito em condições de uso normal, Air
Liquide Medical Systems S.r.l. providenciará reparar ou substituir, a
PORTUGUÊS
Marca CE em conformidade com a
diretiva europeia 93/42/EEC, classe
IIa e posteriores alterações de
implementação - UNI EN ISO 14971,
UNI EN ISO 5356-1, UNI EN ISO
10993-1, UNI EN ISO 17510, UNI
EN ISO 17664
4 cmH O – 32 cmH O
2 2
5 °C / 40 °C
69 ml (S)
78 ml (M)
98 ml (L)
a 50 l/min: 0,15 cmH O
2
a 100 l/min: 0,82 cmH O
2
12,3 ± 3,2 dB(A)
20,3 ± 3,2 dB(A)
145 mm x 80 mm x 90 mm
85 g
-25°C / +50°C
0% / 93%
700 hPa / 1060 hPa
seu critério, o produto defeituoso ou os seus componentes.
O fabricante se considera
confiabilidade e desempenho do dispositivo se o mesmo for utilizado
conforme as instruções de uso e a sua destinação de uso. O
fabricante se considera responsável pela segurança, confiabilidade
e desempenho do dispositivo se as reparações forem efetuadas
junto ao próprio fabricante ou um laboratório autorizado por ele.
Por todo o período de garantia é necessário conservar a embalagem
original. A garantia em caso de defeitos do produto pode ser
solicitada entrando em contacto com seu revendedor.
Para mais informações sobre os direitos previstos pela garantia,
dirigir-se ao seu revendedor.
COPYRIGHT
Todas as informações contidas no presente manual não podem ser
usadas para finalidades diferentes daquelas originais. Este manual
é de propriedade da Air Liquide Medical Systems S.r.l. e não pode
ser reproduzido, inteiramente ou em parte, sem autorização por
escrito por parte da empresa. Todos os direitos são reservados.
ATUALIZAÇÃO DAS CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
A fim de melhorar continuamente o desempenho, a segurança e
a confiabilidade, todos os dispositivos médicos produzidos pela
Air Liquide Medical Systems S.r.l. estão periodicamente sujeitos a
revisão e a modificações.
Os manuais de instrução, portanto, são modificados para assegurar
a sua constante coerência com as características dos dispositivos
colocados no mercado. No caso em que o manual de instruções
que acompanha o presente dispositivo for perdido, é possível obter
do fabricante uma cópia da versão correspondente ao dispositivo
fornecido, citando as referências indicadas na etiqueta.
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responsável pela segurança,