Reacciones Adversas - Teleflex LMA Gastro Cuff Pilot Instrucciones De Uso

4 Instrucciones de uso del LMA ® Gastro
1 DESCRIPCIÓN DEL
2 PREPARACIÓN PARA EL USO
DISPOSITIVO
• Debería comprobarse que la vía aérea se encuentra correctamente
asentada a una presión de sellado de la ventilación de 20 cm H
Si los problemas de la vía aérea persisten o si la ventilación es
inadecuada, se debe volver a colocar el dispositivo y comprobar el
tamaño. Si los problemas de la vía aérea persisten, se debe retirar
el dispositivo y establecer una vía aérea de alguna otra manera.
• Es esencial manipular el dispositivo con cuidado. Este dispositivo
está compuesto a base de silicona de grado médico, que puede
desgarrarse o perforarse. Evite en todo momento el contacto con
objetos afilados o puntiagudos. No inserte el dispositivo a menos
que el manguito esté totalmente desinflado, como se describe en
las instrucciones de inserción.
• Durante la inserción deberán respetarse los procedimientos
estandarizados para el control de infecciones.
• Es necesario usar guantes quirúrgicos durante la preparación
e inserción para reducir al mínimo la contaminación de la vía
aérea.
• Almacene el dispositivo en un lugar fresco y oscuro, y evite la luz
directa del sol o las temperaturas extremas.
• Una vez utilizado, el dispositivo debe someterse a un
procedimiento de manipulación y eliminación para productos
biopeligrosos, conforme a las normativas locales y nacionales.
• Para el inflado y desinflado del manguito, use únicamente una
jeringa con punta cónica luer estándar.
Tabla 1. Especificaciones el LMA
Conector para vía aérea
Válvula de inflado
Volumen interno de la vía de ventilación
Longitud nominal de la vía
de ventilación interna
Longitud nominal de la vía
endoscópica interna
Caída de presión
Presión máxima del manguito
Espacio interdental mín.
Tamaño máx. del endoscopio (D. E.)
El LMA ® Gastro ™ Cuff Pilot ™ cumple el estándar internacional ISO 11712 de equipos respiratorios y anestésicos sobre conectores y vías aéreas supralaríngeas. Se encuentra disponible
un resumen de los métodos, materiales, datos y resultados de los estudios clínicos que validan los requisitos de este estándar internacional a pedido, si corresponde.
™ Cuff Pilot ™
3 INSERCIÓN
Gastro
®
TAMAÑO 3
15 ml
16 cm
18 cm
<1,5 cm H O a 60 l/min
2
60 cm H O
2
24 mm
14 mm
4 MANTENIMIENTO DE LA ANESTESIA Y RECUPERACIÓN
• El óxido nitroso se difunde por el manguito, lo cual causa un
O. aumento de la presión. El índice de difusión y la presión máxima
2
resultante pueden variar con el volumen inicial de aire inyectado
en el manguito, el tipo de gases utilizados para inflar el manguito
y el porcentaje de óxido nitroso presente en la mezcla inhalada.
• La presión en el interior del manguito puede aumentar
ligeramente después de haber introducido el endoscopio debido
a la presión aplicada internamente en el manguito. La presión en
el interior del manguito debe controlarse para garantizar que no
supera la presión máxima indicada en la Tabla 1 que aparece
a continuación.
• El soporte debe nivelarse, acoplarse a ambos lados de las ranuras
y fijarse antes de aplicar tensión en la correa.
• El soporte debe nivelarse con respecto a los labios del paciente.
La tensión de no debe ser tanta como para que el soporte presione
los labios del paciente.
• Se debe volver a confirmar la apertura del dispositivo después
de cualquier cambio en la posición de la cabeza o del cuello del
paciente.

REACCIONES ADVERSAS

Se han detectado algunas reacciones adversas en relación con el uso
de mascarillas laríngeas. Es necesario consultar los libros de texto
estándar y la bibliografía publicada para obtener información
específica.
Cuff Pilot
™ ™
TAMAÑO 4
15 mm macho (ISO 5356-1)
Cono luer (ISO 594-1)
15 ml
17 cm
20 cm
<1,5 cm H O a 60 l/min
2
60 cm H O
2
28 mm
14 mm
5 APÉNDICE
TAMAÑO 5
20 ml
18 cm
22 cm
<0,6 cm H O a 60 l/min
2
60 cm H O
2
28 mm
14 mm