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KAPITEL 1 - EINLEITUNG
1.1. Allgemein
Das Endomed 182 ist ein Gerät für Elektrotherapie.
Die Stromarten sind ideal geeignet für die Behand-
lung von Patienten mit akuten oder chronischen
Schmerzen. Die Stromarten können einfach ausge-
wählt und eingestellt werden. Die Einstellungen kön-
nen während der Behandlung perfekt kontrolliert
werden.
Die in dieser Gebrauchsanweisung beschriebenen
Produkte sind ausschließlich für die Anwendung durch
sachkundiges Personal in Physiotherapie, Rehabili-
tation und angrenzenden Bereichen bestimmt.
1.2. Umfassende Therapie
Elektrotherapie mit klassischer Interferenz und Interfe-
renz Isoplanair. Zweipolige Interferenz und asymme-
trischer biphasischer Pulsstrom (TENS) mit oder ohne
BURST Frequenz.
Die Benutzung dieser Stromarten ermöglicht u.a.
Muskelentspannung und Schmerzlinderung sowie
Förderung der Durchblutung und der Regenerations-
fähigkeit des Gewebes.
1.3. Abschließend
Mit dem Endomed 182 haben Sie eine gute Wahl
getroffen. Wir sind sicher, daß das Endomed 182 auf
Jahre hinaus ein unentbehrlicher Helfer in Ihrer Pra-
xis sein wird. Wenn Sie Fragen oder Vorschläge ha-
ben, setzen Sie sich bitte mit Ihrem Fachhändler in
Verbindung.
KAPITEL 2 - SICHERHEIT
2.1.
Einführung
Bitte lesen Sie die Gebrauchsanweisung aufmerksam,
bevor Sie das Endomed 182 Radarmed 950+ be-
nutzen. Die Gebrauchsanweisung muß allen Anwen-
dern leicht zugänglich sein.
Beachten Sie bitte folgende Punkte vor dem Einsatz
des Endomed 182:
1. Berücksichtigen Sie die Kontraindikationen (sie-
he Kapitel 3).
2. Das Gerät darf nicht in der Nähe (d. h. weniger
als 2 m) von Kurzwellengeräten eingesetzt wer-
den.
3. Der Patient soll sich zur jederzeit im Blickfeld (in
der Sicht) des Therapeutes befinden.
4. Das Gerät ist nicht für sogenannte Feuchträume
(Hydrotherapie) geeignet.
Der Hersteller ist nicht haftbar, wenn das Gerät nicht
entsprechend der vorliegenden Gebrauchsanweisung
genutzt wird.
2.2. Allgemeines
Ein eingebauter Mikroprozessor kontrolliert beim
Starten alle wichtigen Funktionen des Gerätes. Wäh-
rend das Gerät läuft wird konstant der wirklich gelie-
ferte Strom gemessen und mit dem eingestellten
Strom verglichen. Sollte ein Fehler auftreten, dann
schaltet das Gerät den Strom selbst aus.
2.3. Ausschlüsse
Elektrotherapie ist für folgende spezifische Anwen-
dungen nicht geeignet:
• Interkraniale Behandlungen, wie Schlaftherapie;
• Transkardiale Behandlungen (die Anwendung von
Elektroden am Thorax kann das Risiko von Herz-
flimmern vergrößern);
• Zervikale okzipitale Behandlungen.
2.4. Stromdichte
Gemäß der Internationalen Sicherheitsnorm IEC
60601-2-10 ist eine Überschreitung einer effektiven
Stromdichte von 2 mA pro cm² nicht zulässig.
Für jede Elektrode läßt sich der empfohlene maxi-
male Effektivwert des Patientenstroms leicht errech-
nen durch Multiplikation der Kontaktfläche (in Qua-
dratzentimetern) mit dem Faktor 2.
Man achte darauf, daß die Elektroden sorgfältig und
fest angebracht werden und daß durch Benutzung
kleiner Elektroden in Kombination mit hohen Ampli-
tuden leicht Hautreizungen oder gar Verbrennungs-
effekte ausgelöst werden können.
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