Descargar Imprimir esta página

Enraf Nonius Endomed 182 Instrucciones De Manejo página 8

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

HOOFDSTUK 1 - INLEIDING
1.1. Algemeen
De Endomed 182 is een apparaat voor elektrothera-
pie. De stroomvormen zijn ideaal voor het behande-
len van patiënten met in pijn in acute of chronische
actualiteit. De stroomvormen zijn eenvoudig te kie-
zen en goed instelbaar. De instellingen kunnen per-
fect gecontroleerd worden gedurende de behandeling.
Dit apparaat is bedoeld voor gebruik door vakkun-
dig personeel in de fysiotherapie, revalidatie en aan-
grenzende gebieden.
1.2. Therapiemogelijkheden
Elektrotherapie met klassieke en isoplanaire interfe-
rentie. Bipolaire interferentie en asymmetrische bifa-
sische pulserende stroom (TENS) met of zonder
BURST frequentie. Door gebruik van deze stromen
is het o.a. mogelijk spierontspanning en pijn-
vermindering te bewerkstelligen en de doorbloeding
en regeneratievermogen van het weefsel te bevor-
deren.
1.3. Tot slot
Met het aanschaffen van de Endomed 182 heeft u
de juiste keuze gemaakt. Wij zijn ervan overtuigd
dat u vele jaren plezierig zult werken met dit appa-
raat. Mocht u onverhoopt nog vragen hebben dan
kunt u zich wenden tot uw leverancier.
HOOFDSTUK 2 - VEILIGHEID
2.1. Opmerkingen vooraf
Het is belangrijk dat u, voor het in gebruik nemen
van de Endomed 182, deze handleiding goed door-
leest. Zorgt u er vooral voor dat deze handleiding
altijd beschikbaar is voor al het betrokken perso-
neel.
Let bij het gebruik van de Endomed 182 met name
op het volgende:
1. U dient zich op de hoogte te stellen van de con-
tra-indicaties (zie hoofdstuk 3).
2. Het apparaat mag niet gebruikt worden in de
nabijheid (d.w.z. op minder dan 2 meter afstand)
van een kortegolfapparaat.
3. Het apparaat mag niet gebruikt worden in zoge-
heten "natte ruimten" (hydrotherapieruimten).
4. De patiënt dient te allen tijde in het zicht van de
behandelaar te zijn.
De fabrikant is niet aansprakelijk voor de gevolgen
van gebruik van het apparaat anders dan beschre-
ven in deze handleiding.
2.2. Algemeen
Een ingebouwde microprocessor controleert bij het
opstarten alle belangrijke functies van het apparaat.
Gedurende de werking van het apparaat wordt con-
stant de werkelijk afgegeven stroom gemeten en
vergeleken met de ingestelde stroom. Mocht er iets
fout gaan zal het apparaat zelf de stroom afkoppelen.
2.3. Uitsluitingen
Elektrotherapie is niet bedoeld voor de volgende
specifieke toepassingen:
• Inter craniale behandelingen, zoals slaaptherapie;
• Trans cordiale behandelingen (het toepassen van
elektrodes bij de thorax kan het risico van
hartfibrillatie vergroten);
• Cervicaal occipitale behandelingen.
2.4. Stroomdichtheid
De norm IEC 60601-2-10 adviseert een stroom-
dichtheid van 2 mA effectief per cm² niet te over-
schrijden. Voor elke elektrode kan de aanbevolen
maximum effectieve patiëntenstroom berekend wor-
den door het contactoppervlak (in vierkante centi-
meters) te vermenigvuldigen met 2 [mA/cm²].
Let op dat de elektroden zo geplaatst worden dat
er, over het gehele oppervlak, goed contact is met
de huid.
N.B.: Het gebruik van kleine elektroden in combina-
tie met een hoge intensiteit kan huidirritatie of zelfs
brandwonden ten gevolge hebben.
5

Publicidad

loading