Publicidad
•
Asegúrese de que los conectores, cables de paciente y palas no se encuentran deteriorados, no
presentan grietas, y que los cables no están rotos. Verifique que las conexiones son seguras.
Compruebe que los electrodos de monitorización y electrodos de desfibrilación no están
caducados y que dispone de una cantidad suficiente de ellos.
•
Compruebe que la(s) batería(s) está(n) cargada(s) y que no presenta(n) señales de daños.
•
Compruebe que dispone del módulo de alimentación CA/CC y del cable de alimentación.
•
Conecte el equipo a una fuente de alimentación externa (CA ó CC) y compruebe que el indicador
de alimentación externa del panel frontal se ilumina.
•
Verifique que el registrador dispone de papel suficiente y que imprime correctamente.
•
Para aquellos equipos que dispongan de la opción de co-oximetría, verifique tanto el cable como
el sensor se encuentran en perfectas condiciones y que no presentan señales visibles de daños.
El módulo de co-oximetría no necesita calibración por parte del usuario. Puede comprobarse su
correcto funcionamiento mediante un simulador de paciente (opcional). Dicho accesorio se
conecta al módulo de co-oximetría en lugar del sensor, y ajustándolo a un valor conocido,
permite verificar su comportamiento.
•
Para aquellos equipos que dispongan de la opción de PNI, verifique que tanto los tubos como los
manguitos no presentan señales visibles de daños.
•
Para aquellos equipos que dispongan de la opción de capnografía, verifique que dispone al
menos un FilterLine® y que su embalaje no está abierto y es estéril.
•
Asegúrese de que la tarjeta de datos se encuentra insertada en el equipo y que dispone de
capacidad suficiente.
•
Después de cada actuación, asegúrese de disponer de todos los suministros, accesorios y
piezas de recambio necesarios para cada actuación.
monitorización y los electrodos de desfibrilación, asegúrese de que no se encuentran caducados
ni deteriorados.
•
Al menos una vez al mes realice los Test manuales (Para más información consulte el apartado
"9.9 TESTS").
•
Si se requiere una verificación periódica del sistema de alarmas, para testear las alarmas (en un
entorno no clínico) realice los siguientes pasos:
1. Conecte el REANIBEX 800 a un simulador.
2. Modifique manualmente los límites de alarma a un ajuste que origine una alarma.
3. Compruebe que en la pantalla del equipo se da la indicación de alarma y que se escucha
el sonido de la alarma.
4. Asegúrese de restablecer los límites de alarma a los ajustes apropiados antes de
devolver el dispositivo a un entorno clínico.
11.2.1 LISTA DE COMPROBACIONES
A continuación se muestra una lista con las comprobaciones y verificaciones que se recomienda realizar
para asegurar el correcto funcionamiento del equipo. Se recomienda verificar el REANIBEX 800, sus
accesorios y fungibles después de cada utilización.
DHH 0800 A – MANUAL USUARIO REANIBEX 800
11 MANTENIMIENTO
En el caso de los electrodos de
145
Publicidad
