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Especificaciones
Conexión de red
EMC
Ap.
Directiva sobre dispositivos médicos
Directiva RoHS
Directiva RAEE
Clasificación
(producto láser)
378
Hardware
1000BASE-T
Software
Se conecta al servidor según el protocolo patentado de
OLYMPUS.
Seguridad
La comunicación cifrada es posible dependiendo del servidor
conectado.
Norma aplicada
IEC 60601-1-2: 2001
IEC 60601-1-2: 2007
IEC 60601-1-2: 2014
IEC 60601-2-18: 1996
IEC 60601-2-18: 2009
• Este instrumento cumple la normativa CEM para equipos
electromédicos, edición 4 (IEC 60601-1-2: 2014).
Si se conecta a un instrumento que cumpla con una edición
anterior de la normativa CEM para equipos electromédicos, las
características de CEM pueden ser vulnerables.
• Emisión según CISPR 11:
grupo 1, clase B
Este dispositivo cumple con los requisitos de la Directiva
93/42/CEE relativa a los dispositivos médicos.
Clasificación: Clase II a
Este dispositivo cumple con los requisitos de la Directiva
2011/65/UE y la Directiva 2015/863/UE relativas a los dispositivos
eléctricos y electrónicos.
De conformidad con la Directiva europea 2002/96/CE sobre
Residuos de aparatos eléctricos y electrónicos, este símbolo
indica que el producto no debe desecharse junto con la basura
doméstica no clasificada, sino que debe recogerse por separado.
Consulte a su distribuidor local de Olympus para conocer los
sistemas de devolución y/o recogida disponibles en su país.
Clasificación del
PRODUCTO LÁSER CLASE 1 (IEC 60825-1: 2014).
producto láser
MANUAL DE INSTALACIÓN CV-1500
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