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4 Especificaciones técnicas
Su dispositivo es un producto médico y, como tal, debe utilizarse dentro de los parámetros técnicos y
conforme a las instrucciones que se definen en esta Guía del usuario. Lea las advertencias y las
precauciones antes de utilizar el dispositivo. Consulte Advertencias y precauciones en la página 11.
Si tiene preguntas respecto al uso correcto del dispositivo, póngase en contacto con su representante de
Optos. Consulte Contacto en la página 61.
4.1 Designación de seguridad (IEC 60601-1)
A fin de brindar una protección razonable frente a interferencias de servicios de comunicación de radio, este
dispositivo se ha sometido a pruebas y cumple con los requisitos de la norma 47 CFR, Sección 15,
Subsección B de las reglas de la FCC (Estados Unidos) y EN 60601-1-2 en los entornos de un usuario
estándar y los límites estándar de emisión conforme a CISPR11 (CISPR11 Grupo 1 Clase B), Guía y
declaración del fabricante: emisiones electromagnéticas en la página 56.
El funcionamiento está sujeto a una de las dos condiciones siguientes:
1. Este dispositivo
NO
2. Este dispositivo
DEBE
provocar un funcionamiento no deseado.
4.1.1 Cabezal de digitalización
TABLA 6: Detalles de designación de seguridad del cabezal de digitalización
Descripción de características
Tipo de protección en caso de descarga eléctrica Clase 1
Grado de protección en caso de descarga
eléctrica
Grado de conexión eléctrica entre equipo y
paciente
Partes aplicadas
Grado de movilidad
Modo de funcionamiento
Tipo de dispositivo
Conexión de alimentación
Protección eléctrica
Número de referencia: G102748/10_SPA-US
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puede causar interferencias perjudiciales.
aceptar cualquier interferencia recibida, incluida la interferencia que pueda
Cumplimiento
Parte aplicada tipo B
Tipo B: relativo a la corriente de fuga máxima admitida
que puede proceder de la parte aplicada. Los límites de
este parámetro se definen en la norma IEC/EN 60601.
El equipo está diseñado como una conexión no eléctrica
al paciente.
Almohadilla para la cara y pieza ocular.
Transportable
Continuo
Médico
100-240 VCA, 50/60 Hz, (IEC60601-1)
Norteamérica 100-120 VCA, 50/60 Hz, (UL60601-1)
T3.15A H250V (5 mm x 20 mm)
Capítulo 4 - Especificaciones técnicas
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Español/Spanish (US)
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