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Evaluación:
Calcule el límite de detección (DL) como sigue:
=
DL(fmol
/ well)
2*10
Concentración de ATP estándar [M]
-8
SD
Desviación estándar del Blanco (B: A4 – D10)
B
mean
Media de pocillos rellenados con ATP estándar
ATP
mean
Medio de pocillos de Blanco (B: A4 – D10)
B
0,0001
Conversión en mol/pocillo
1/1e
Conversión en fmol/pocillo
-15
9.3.3
Límite de detección ATP de placas de 1536 pocillos
El límite de detección es la cantidad más baja de una sustancia que se puede distinguir del blanco dentro
de un límite de confianza establecido.
Antes de pipetear en la placa, prepare el instrumento para efectuar medidas y empiece a medir
inmediatamente después de pipetear.
A
TENCIÓN
una medida de luminiscencia para asegurarse de que tiene condiciones estables para
la medida.
Materiales:
• ATP Kit SL (BioThema AB, artículo n.º 144-041)
• Placa Greiner de 1536- pocillos, de base plana, blanca
• Pipetas + puntas
Procedimiento:
Prepare los reactivos de acuerdo con las instrucciones del fabricante. Ajuste ATP estándar a 10
Pipetee 10 µl de Blanco en los pocillos A4 – D10.
Pipetee 2 µl de ATP 10
(use una punta nueva para cada pocillo). El reactivo ATP NO debe contaminarse con ATP estándar.
2021-06
Instrucciones de uso - Guía básica - SPARK - N.º de pieza 30124655 - Versión 2.0
−
8
2
10
*
* 3
SD
B
−
mean
mean
ATP
B
: Encienda el instrumento al menos 15 minutos antes de empezar a hacer
M en los pocillos A2 – D2, agregue 8 µl de reactivo ATP y mezcle en el pocillo
-7
1
*
0.0001
*
−
15
1e
M.
-7
75
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