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Sunoptic Surgical SSL-050 Manual Del Operador página 43

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2. AVVISI/ AVVERTENZE
Avvertenze
solo ad un medico autorizzato.
Avvertenze
della fonte di luce a LED alla pioggia o all'umidità. Per l'assistenza rivolgersi solo a
personale qualificato.
Avvertenze
all'aria o con ossigeno od ossido di nitrato.
Avvertenze
usare alcun tipo di telefono cellulare in prossimità della fonte di luce.
Avvertenze
tipo BF che sono stati certificati in conformità alla IEC 601-1 per strumentazioni mediche e
alla IEC 601-2-18 per strumentazioni endoscopiche.
Questo simbolo indica strumentazione di tipo BF.
Avvertenze
caso contrario si rischia di invalidare tutte le garanzie e dichiarazioni di idoneità per
qualsiasi scopo.
Avvertenze
classificati come strumentazioni mediche. Quando viene collegato alla fonte di luce a LED
un dispositivo per l'elaborazione di ulteriori informazioni, l'operatore deve verificare che tutti i
dispositivi siano conformi agli standard del prodotto finale (quali IEC 60950 o IEC 60065 e
lo Standard per apparecchiature elettromedicali, IEC 60601-1-1).
Avvertenze
cavo in fibra ottica nell'unità prima di accenderla. Se non è necessaria luce nell'ambiente
chirurgico, il controllo d'intensità deve essere regolato in posizione di luminosità minima. Se
è necessario rimuovere il cavo in fibra ottica senza spegnere l'unità, regolare il controllo
d'intensità in posizione di luminosità minima.
Avvertenze
essere
un CAVO NON CONDUTTIVO
collegamento conduttivo tra il paziente e il dispositivo. Tale connessione ridurrà la sicurezza
dell'apparecchio. Esso deve essere risciacquato da soluzioni umide/disinfettanti e asciugato
prima di essere collegato al ricevitore della sorgente luminosa a LED. Assicurarsi che la
superficie ottica sia pulita prima di catturarla nella fonte di luce.
LIT158 SUNOPTICS SURGICAL
(Italiano)
La legge federale limita il l'acquisto o l'ordinazione del dispositivo
Per prevenire incendi o scosse elettrica, non aprire o esporre l'unità
Non idoneo all'uso in presenza di anestetico infiammabile misto
Per prevenire ogni potenziale interferenza elettromagnetica, non
Questo prodotto deve essere usato solo con strumenti endoscopici di
L'utente non deve alterare questo dispositivo in nessun modo. In
Tutti i dispositivi collegati alla fonte di luce a LED devono essere
Regolare sempre il controllo d'intensità al livello minimo e inserire il
COLLEGAMENTO DELL'APPARECCHIO
. Esso non deve avere schermatura conduttiva o altro
®
Il cavo a fibra ottica deve
Rev. B
Data di Revisione:7/15/14
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