Braun Aesculap Acculan 3Ti Instrucciones De Manejo/Descripción Técnica página 138

nl
1. Algemene informatie
1.1 Gebruiksdoel
Taak/functie
De boor- en freesmachine GA672, gecombineerd met
passend opzetstuk en gereedschap, wordt gebruikt voor
het bewerken van hard weefsel, kraakbeen en soortge-
lijke alsmede botvervangers, het in- en uitdraaien van
botpennen alsmede het plaatsen van K-draden.
Toepassingsomgeving
Het product voldoet aan de vereisten van type BF con-
form IEC/DIN EN 60601-1 wordt gebruikt in operatie-
kamers in steriele omgevingen buiten het explosiege-
vaarlijke gebied (bijv. gebieden met hoogzuivere
zuurstof of anesthesiegassen).
1.2 Belangrijkste vermogenskenmer-
ken
Toerental
min. 0 min
Draairichting Rechts-en linksdraaiend
Nominale Gebruik bij niet-periodieke verande-
bedrijfsmo- ringen van belasting en toerental
dus (type S9 conform IEC EN 60034-1)
Boren (rechts-/linksomdraaiend):
■
60 s gebruik, 60 s pauze
■
20 herhalingen
■
30 min afkoelingstijd
Frezen (rechts-/linksdraaiend):
■
30 s gebruik, 30 s pauze
■
8 herhalingen
■
30 min afkoelingstijd
Zaagwerking met GB660R:
■
30 s gebruik, 60 s pauze
■
3 herhalingen
■
30 min afkoelingstijd
136
-1
tot max. 26.000 min
In het algemeen warmen elektrische systemen op tij-
dens continu bedrijf. Het is zinvol het systeem na
gebruik middels pauzes te laten afkoelen, zoals in de
tabel voor de nominale bedrijfsmodus is aangegeven.
De verhitting is afhankelijk van het gebruikte gereed-
schap en de belasting. Na een bepaald aantal herhalin-
gen moet het systeem afkoelen. Deze procedure voor-
komt oververhitting van het systeem en mogelijk letsel
van de patiënt of gebruiker.
De gebruiker is verantwoordelijk voor het toepassen en
in acht nemen van de beschreven pauzes.
1.3 Indicaties
Soort toepassing en toepassingsgebied zijn afhankelijk
van het gekozen gereedschap.
1.4 Absolute contra-indicaties
Het product is niet goedgekeurd voor gebruik in het
centrale zenuwstelsel of de centrale bloedsomloop.
1.5 Relatieve contra-indicaties
-1
Het veilige en effectieve gebruik van het product is
sterk afhankelijk van invloeden die alleen de gebruiker
kan controleren. Daarom vormen de genoemde richtlij-
nen uitsluitend raamvoorwaarden.
Klinisch succesvol gebruik van het product is afhanke-
lijk van de kennis en ervaring van de chirurg. Hij moet
beslissen welke structuren op een zinvolle manier
behandeld kunnen worden, rekening houdend met de
veiligheids- en waarschuwingsinstructies in de
gebruiksaanwijzing.