Résolution Des Problèmes - Gima KD-5923 Guía De Uso

Monitor de presión arterial digital andon value

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Tabla de contenido

Idiomas disponibles

c. Le centre du brassard doit être au niveau de l'atrium droit du cœur.

Mesure en position allongée

a. Allongez-vous sur le dos.

b. Placez votre bras gauche le long du corps la

paume de la main tournée vers le haut.

c. Le brassard doit être placé au même niveau que

votre cœur.

6. Mesure de votre pression artérielle

a. Après avoir mis le brassard et lorsque votre corps est

dans une position confortable, appuyez sur le bouton

« START/STOP ». Tous les caractères s'affichent pour

l'auto-diagnostic. Vous pouvez vérifier l'écran LCD

selon l'image de droite. Veuillez contacter le centre de

services si un segment est manquant.

b. Ensuite, le bloc de mémoire en cours d'utilisation ( ,

) s'affiche. Appuyez sur le bouton « MEM »

pour changer de bloc de mémoire. Confirmer votre choix en appuyant sur le

bouton « START ». Le bloc de mémoire en cours peut également être confirmé

automatiquement au bout de 5 secondes de non utilisation.

c. Le moniteur gonfle alors le brassard jusqu'à obtenir une pression suffisante

pour la mesure. Ensuite, le moniteur libère lentement l'air du brassard et réa-

lise la mesure.

Enfin, la pression artérielle et la fréquence cardiaque

sont calculées et affichées sur l'écran LCD. L'indi-

cateur de classification de pression artérielle et le

symbole de rythme cardiaque irrégulier (s'il y a lieu)

clignotent sur l'écran.

Le résultat est automatiquement stocké dans le moni-

teur.

d. Après la mesure, le moniteur s'éteint automatiquement au bout d'1 minute de

non utilisation.

e. Pendant la mesure, vous pouvez appuyer sur le bouton « START/STOP » pour

éteindre le moniteur manuellement.

Remarque: Veuillez consulter un professionnel de la santé afin d'obtenir une

interprétation des mesures.

7. Affichage des résultats stockés

a. En mode veille, appuyez sur le bouton « MEM », le moniteur affichera le signe

du groupe actuel. Les résultats dans la zone de mémoire utilisateur actuelle

seront affichés. Voir image 7. Appuyez sur le bouton « START/STOP » pour

changer de groupe, appuyez sur « MEM » pour confirmer le groupe actuel.

Ensuite l'écran va afficher la valeur moyenne de tous les résultats dans la zone

de mémoire utilisateur actuelle. Voir image 7-1. Si aucun résultat n'est stocké

dans la zone de mémoire utilisateur actuelle, l'écran affichera « 0 » pour la

pression artérielle et le pouls. Voir image 7-2.

b. Appuyez sur le bouton « MEM », l'écran va afficher la valeur moyenne de tous

les résultats qui sont mesurés de 5 à 9 heures dans les 7 derniers jours dans

la zone de mémoire utilisateur actuelle. Voir image 7-3. Si aucun

résultat n'est stocké de 5 à 9 heures dans les 7 derniers jours, l'écran affichera

« 0 » pour la pression artérielle et le pouls. Voir image 7-4.

Image 7

Image 7-1

Image 7-2

c. Appuyez sur le bouton « MEM », l'écran va afficher la valeur moyenne de tous

les résultats qui sont mesurés de 18 à 20 heures dans les 7 derniers jours

dans la zone de mémoire utilisateur actuelle. Voir image 7-5. Si aucun résultat

n'est stocké de 18 à 20 heures dans les 7 derniers jours, l'écran affichera « 0

» pour la pression artérielle et le pouls. Voir image 7-6.

Image 7-5

Image 7-6

Image 7-7

d. Appuyez sur le bouton « MEM » à nouveau, les résultats les plus récents s'affi-

cheront avec l'horodatage. Voir image 7-7. Le symbole de battement de cœur

irrégulier (le cas échéant) et l'indicateur de classification de pression artérielle

clignotera en même temps. Si l'écran n'affiche aucun résultat stocké dans la

zone de mémoire utilisateur actuelle, l'écran affichera « 0 » pour la pression

artérielle et le pouls. Voir image 7-8.

e. Appuyez de nouveau sur le bouton « MEM » pour revoir le résultat suivant. Voir

image 7-9. De cette façon, en appuyant de façon répétée sur le bouton « MEM

», les résultats respectifs mesurés précédemment s'affichent.

f. Lors de l'affichage des résultats stockés, le moniteur s'éteint automatiquement

au bout d'1 minute de non utilisation. Vous pouvez également appuyer sur le

bouton « START/STOP » pour éteindre le moniteur manuellement.

Remarque: Lorsque l'écran affiche la mesure, l'indicateur de couleur de clas-

sification peut afficher différente couleurs selon la pression systolique et dias-

tolique. Se reporter à la section « ÉVALUATION DE L'HYPERTENSION POUR

ADULTES »

8. Suppression des résultats de la mémoire

Lorsqu'un résultat s'affiche, si le bouton « MEM » est

maintenu enfoncé pendant trois secondes, tous les ré-

sultats sont supprimés.

Appuyer sur le bouton « START/STOP » pour éteindre

le moniteur.

9. Évaluation de l'hypertension artérielle chez l'adulte

Les recommandations suivantes pour l'évaluation de l'hypertension artérielle

(sans tenir compte de l'âge ou du sexe) ont été établies par l'Organisation mon-

diale de la santé (OMS). Veuillez noter que d'autres facteurs (par ex. le diabète,

l'obésité, le tabac, etc.) doivent être pris en compte. Demandez conseil à votre

médecin pour obtenir une évaluation précise et ne changez jamais votre traite-

ment tout seul.

Classification de la pression artérielle chez les adultes

Systolique

(mmHg)

CLASSIFICATION

Hypertension grave

180

Optimale

Hypertension modérée

160

Normale

Hypertension légère

Normale élevée

140

PA normale-élevée

Hypertension Niv. 1

130

PA normale

Hypertension Niv. 2

120

Hypertension Niv. 3

100

110

Diastolique

(mmHg)

Remarque: L'appareil n'a pas pour objectif de précipiter les gens à établir une

situation/un diagnostic d'urgence sur la base des couleurs utilisées. Le modèle

de couleurs sert uniquement à distinguer les différents niveaux de la pression

artérielle.

10. Description de l'alarme technique

Le moniteur affiche immédiatement « HI » ou « Lo » sur l'écran si la pression ar-

térielle mesurée (systolique ou diastolique) dépasse la plage de valeurs nominale

indiquée dans la partie « SPÉCIFICATIONS ». Dans ce cas, vous devez deman-

der conseil à un médecin ou vérifier que vous avez bien respecté les instructions.

La condition de l'alarme technique (en dehors de la plage de valeurs nominale)

est prédéfinie à l'usine et ne peut pas être réglée ou désactivée. Cette condition

d'alarme est assignée comme étant de faible priorité conformément à la CEI

60601-1-8.

L'alarme technique est sans verrouillage et n'a pas besoin d'être réinitialisée.

Le signal affiché sur l'écran disparaît automatiquement au bout de 8 secondes.

11. Résolution des problèmes (1)

PROBLÈME

L'écran LCD affiche

un résultat anormal

12. Résolution des problèmes (2)

PROBLÈME

L'écran LCD affiche

le symbole « piles »

L'écran LCD affiche

« Er 0 »

L'écran LCD affiche

« Er 1 »

L'écran LCD affiche

« Er 2 »

L'écran LCD affiche

Image 7-3

Image 7-4

« Er 3 »

L'écran LCD affiche

« Er 4 »

L'écran LCD affiche

« Er 5 »

L'écran LCD affiche

« Er 6 »

L'écran LCD affiche

Image 7-8

Image 7-9

« Er 7 »

L'écran LCD affiche

« Er 8 »

L'écran LCD affiche

« Er A »

Aucune réponse

lorsque vous appuyez

sur un bouton ou

installez les piles.

MAINTENANCE

Ne faites pas tomber le moniteur et ne le soumettez pas à des chocs

violents.

Évitez les températures élevées et le contact direct avec les rayons du

soleil. N'immergez pas le moniteur dans l'eau car cela risquerait de l'endom-

mager.

3. Si ce moniteur est stocké dans un endroit très froid, prenez le temps de

l'acclimater à la température ambiante avant de l'utiliser.

N'essayez pas de démonter le moniteur.

5. Il est conseillé de contrôler le niveau de performance du moniteur tous les 2

ans ou après chaque réparation. Veuillez contacter le centre de services.

6. Nettoyez le moniteur avec un chiffon doux et sec ou un chiffon doux bien

essoré après avoir été humidifié avec de l'eau, de l'alcool désinfectant dilué

ou du détergent dilué.

7. Aucun élément du moniteur ne peut être entretenu par l'utilisateur. Nous

pouvons vous fournir les schémas de circuit, les listes de composants, les

descriptions, les instructions d'étalonnage ou d'autres informations permet-

tant au personnel technique qualifié de l'utilisateur de réparer les pièces de

l'appareil qui sont considérées comme réparables.

8. Le moniteur peut conserver ses propriétés de sécurité et de performance

pour au minimum 10 000 mesures ou pendant trois ans, et l'intégrité du bras-

sard est assurée pendant 1 000 cycles d'ouverture-fermeture.

9. Suite à un stockage de l'appareil à la température minimum autorisée, il est

nécessaire de laisser le moniteur à une température ambiante de 20°C pen-

dant au moins 6 heures avant de l'utiliser.

10. Suite à un stockage de l'appareil à la température maximum autorisée, il est

nécessaire de laisser le moniteur à une température ambiante de 20°C pen-

dant au moins 6 heures avant de l'utiliser pour qu'il soit prêt pour l'USAGE

pour lequel il est prévu.

11. Pas de maintenance/entretien lorsque le moniteur est en cours d'utilisation.

12. Il est recommandé de désinfecter le brassard 2 fois par semaine si néces-

PAS

PAD

saire (par exemple à l'hôpital ou en clinique). Nettoyer le côté intérieur du

mmHg

brassard (le côté en contact avec la peau) moyennant un chiffon doux, hu-

<120

<80

midifié avec de l'alcool éthylique (75-90 %) et bien essoré, ensuite laisser

120-129

80-84

sécher le brassard à l'air.

130-139

85-89

140-159

90-99

EXPLICATION DES SYMBOLES SUR L'APPAREIL

160-179

100-109

≥180

≥110

Définitions de l'OMS et classification

des niveaux de pression artérielle

CAUSE POSSIBLE

SOLUTION

La position du brassard

Remettez le brassard

n'était pas correcte ou il

correctement et réessayez.

n'était pas bien serré.

La position de votre corps

Consultez la partie

n'était pas correcte pen-

« POSITION DU CORPS

dant la mesure.

PENDANT LA MESURE »

des instructions et rées-

sayez.

Le fait de parler, de bouger

Réessayez lorsque vous

le bras ou le corps, la

êtes calme et sans parler

colère, l'agitation ou la ner-

ou bouger pendant la

vosité pendant la mesure.

mesure.

Rythme cardiaque irrégulier

Les personnes souffrant

(arythmie).

d'arythmie sévère ne

doivent pas utiliser ce

sphygmomanomètre

électronique.

CAUSE POSSIBLE

SOLUTION

Piles faibles.

Changez les piles.

Le système de pression est

instable avant la mesure.

Pression systolique non

Ne bougez pas

détectée.

et réessayez.

Pression diastolique non

détectée.

Système pneumatique bloqué

Remettez le brassard

ou brassard trop serré pendant

correctement et

le gonflage.

réessayez. Si le

problème persiste,

Fuite du système pneumatique

veuillez contacter

ou brassard trop lâche pendant

le distributeur local

le gonflage.

ou le fabricant.

Pression du brassard supérieure

à 300 mmHg.

Plus de 3 secondes avec

Mesurez de nouveau au

pression de brassard supérieure

à 15 mmHg

bout de cinq minutes.

Si le problème persiste,

Erreur d'accès EEPROM.

veuillez contacter le

distributeur local ou le

Paramètre de l'appareil

fabricant.

vérifiant l'erreur.

Erreur paramètre capteur

de pression.

Fonctionnement incorrect

Retirez les piles pendant

ou interférence électromagné-

cinq minutes, puis

tique importante.

réinstallez-les.

Suivez les instructions d'utilisation

Attention: lisez attentivement les instructions

(avertissements)

Appareil de type BF

Disposition DEEE

0197

Dispositif médical conforme à la directive

93/42 / CEE

Fabricant

Date de fabrication

Représentant autorisé dans la Communauté

européenne

Numéro de série

IP20

Degré de protection de l'enveloppe

Á conserver dans un endroit frais et sec

Á conserver à l'abri de la lumière du soleil

Code produit

Numéro de lot

INFORMATIONS EN MATIÈRE DE COMPATIBILITÉ

ÉLECTROMAGNÉTIQUE

Tableau 1

Émissions

Phénomène

Conformité

Émissions d'ondes radio

CISPR 11

(RF)

Groupe 1, Classe B

Distorsion harmonique

CEI 61000-3-2

Classe A

Fluctuations de la tension

Conformité

/ papillotement

CEI 61000-3-3

Tableau 2

Prise boitier

Phénomène

Normes CEI

basiques

Décharge électrostatique

CEI 61000-4-2

Champ électromagnétique

CEI 61000-4-3

des ondes radio

rayonnées

Champs de proximité

CEI 61000-4-3

des appareils de

communication sans fil

à ondes radio rayonnées

Fréquence nominale

CEI 61000-4-8

des champs magnétiques

Tableau 3

Champs de proximité des appareils de communication sans fil à ondes ra-

dio rayonnées

Fréquence test

Bande (MHz)

(MHz)

385

380-390

450

430-470

710

704-787

745

780

810

800-960

870

930

1720

1700-1990

1845

1970

2450

2400-2570

5240

5100-5800

5500

5785

Élimination des déchets d'EEE: Ce produit ne doit pas être jeté avec les

ordures ménagères. Les utilisateurs doivent remettre leurs appareils usagés à

un point de collecte approprié pour le traitement, la valorisation, le recyclage

des déchets d'EEE.

CONDITIONS DE GARANTIE GIMA

La garantie appliquée est la B2B standard Gima de 12 mois.

IP20

32901 / KD-5923

ANDON HEALTH CO., LTD.

No. 3 JinPing Street, Ya An Road, Nankai District,

Tianjin 300190, China

Made in China

iHealthLabs Europe SAS

36 Rue de Ponthieu,

75008, Paris, France

Environnement

électromagnétique

Contexte :

soins à domicile

Contexte :

soins à domicile

Contexte :

soins à domicile

Niveaux test de résistance

Contexte :

soins à domicile

±8 kV contact

±2kV, ±4kV, ±8kV, ±15kV air

10V/m

80MHz-2.7GHz

80% AM à 1kHz

Se référer au tableau 3

30A/m

50Hz ou 60Hz

Niveaux test de résistance

Environnement médical