Seca mBCA 555 Instrucciones De Uso página 22

Symbol
Wert in Masse-Einheiten (ungeeichte Modelle)
d
Gibt die Differenz zwischen zwei aufeinander folgenden Anzeigewerten an
Aktiver Wägebereich
x
Waage der Eichklasse III nach Richtlinie 2014/31/EU
Gerät ist konform mit Richtlinien der EU
•
•
M22 0102
0123
•
•
MD
Medizinprodukt gemäß Verordnung (EU) 2017/745
Gerät erfüllt die Anforderungen der USA und Kanada. Zertifiziert und geprüft von einem Zulas-
sungslabor (NRTL), der TÜV SÜD Product Services GmbH.
Gerät ist konform mit Richtlinien des Vereinigten Königreiches
•
•
•
•
Importeur/Repräsentant im Vereinigten Königreich:
seca Ltd
40 Barn Street
UK REP B5 5QB Birmingham
United Kingdom
Importeur/Repräsentant in der Schweiz:
seca ag (schweiz)
Medizinische Waagen und Messsysteme
CH REP Schönmatt Str. 4
CH-4153 REINACH
Symbol der US-Behörde Federal Communications Commission FCC
FCC ID Zulassungsnummer des Gerätes bei der US-Behörde Federal Communications Commission FCC
IC ID Zulassungsnummer des Gerätes bei der Behörde Industry Canada
22 • seca 555/554/552; seca 550/549; seca 257/256
Kennzeichen am Gerät und auf dem Typenschild
: Konformitätsmarke nach Richtlinie 2014/31/EU über nichtselbsttätige Waagen (geeichte Mo-
M
delle)
: (Beispiel: 2022) Jahr, in dem die Konformitätserklärung durchgeführt und die CE-Kennzeich-
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nung angebracht wurde (geeichte Modelle)
: Benannte Stelle Metrologie (geeichte Modelle)
0102
0123 : Benannte Stelle Medizinprodukte
: Konformitätsmarke nach Richtlinie UK SI 2016 Nr. 1152 über nichtselbsttätige Waagen (NA-
M
WIR) (geeichte Modelle)
: (Beispiel: 2022) Jahr, in dem die Konformitätserklärung durchgeführt und die UKCA-Kenn-
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zeichnung angebracht wurde (geeichte Modelle)
: Benannte Stelle Medizinprodukt des Vereinigten Königreiches
xxxx
yyyy : Benannte Stelle Metrologie des Vereinigten Königreiches (geeichte Modelle)
Bedeutung