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Service- und Reparaturarbeiten (außer am ROHO-Einleger, siehe nächstes Kapitel) dürfen
nur von autorisiertem Fachpersonal oder vom Hersteller durchgeführt werden. Bei Reparatu
ren werden dort ausschließlich Ersatzteile von Ottobock verbaut.
7.2 Reparatur
INFORMATION
Wenn der ROHO-Einleger durch einen scharfen Gegenstand beschädigt wurde, sollten Sie
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das Sitzkissen nach Möglichkeit nicht weiter verwenden.
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Ist eine selbständige Reparatur des ROHO-Einlegers nicht möglich, wenden Sie sich bitte
an den verschreibenden Therapeuten oder Ihren Fachhändler.
ROHO-Einleger entfernen
1) Den Bezug wie oben beschrieben abnehmen (siehe Seite 10).
2) Den ROHO-Einleger und das Ventil vorsichtig vom Schaumstoff lösen. Nicht an den Luftzel
len ziehen.
Loch abdichten
1) Das Loch lokalisieren.
INFORMATION: Wenn das Loch nicht sichtbar ist, füllen Sie die Luftkammer mit Luft,
schließen das Ventil und tauchen den Einleger in Wasser. Die aus dem Einleger auf
steigenden Luftblasen zeigen die Position des Lochs an.
2) Den Reparaturanweisungen folgen, die dem Reparaturset beiliegen (siehe Abb. 7).
3) Den ROHO-Einleger wieder mit Luft füllen.
4) Den ROHO-Einleger in Wasser eintauchen, um sicherzustellen, dass das Loch abgedichtet
ist.
ROHO-Einleger einsetzen
1) Den ROHO-Einleger gründlich trocknen.
2) Den ROHO-Einleger auf den Tisch legen. Der Schlauch zeigt nach vorn (siehe Abb. 21,
Pos. 1).
3) Die Schaumstoffbasis über dem ROHO-Einleger positionieren. Der Keil zeigt nach vorn
(siehe Abb. 22, Pos. 1).
4) Die Schaumstoffbasis mit Hilfe der Klett/Flausch-Verschlüsse verrutschsicher am ROHO-Ein
leger fixieren.
5) Den Bezug wieder überziehen (siehe Seite 10).
6) Das Sitzkissen wieder für den Benutzer einrichten (siehe Seite 9).
8 Rechtliche Hinweise
Alle rechtlichen Bedingungen unterliegen dem jeweiligen Landesrecht des Verwenderlandes und
können dementsprechend variieren.
8.1 Haftung
Der Hersteller haftet, wenn das Produkt gemäß den Beschreibungen und Anweisungen in diesem
Dokument verwendet wird. Für Schäden, die durch Nichtbeachtung dieses Dokuments, insbe
sondere durch unsachgemäße Verwendung oder unerlaubte Veränderung des Produkts verur
sacht werden, haftet der Hersteller nicht.
8.2 CE-Konformität
Das Produkt erfüllt die Anforderungen der europäischen Richtlinie 93/42/EWG für Medizinpro
dukte. Aufgrund der Klassifizierungskriterien nach Anhang IX dieser Richtlinie wurde das Produkt
als Zubehör in die Klasse I eingestuft. Die Konformitätserklärung wurde deshalb vom Hersteller in
alleiniger Verantwortung gemäß Anhang VII der Richtlinie erstellt.
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