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MANUAL DE UTILIZAÇÃO
3.5 Guia de resolução de problemas:
Este dispositivo não possui um guia de resolução de problemas. Para obter
assistência técnica, o utilizador do dispositivo deve em primeiro lugar contactar o
seu fornecedor.
3.6 Manutenção do dispositivo:
Certifique-se de que todos os rótulos estão colocados e são legíveis. Substitua os
rótulos, se necessário, utilizando um raspador de plástico para remover o rótulo.
Utilize um toalhete com álcool para remover quaisquer resíduos de cola.
Contacte-nos através das informações da secção de detalhes de contacto (1.3)
se precisar de reparar ou substituir o dispositivo.
4. Precauções de segurança e informações gerais:
4.1 Avisos e chamadas de atenção gerais de segurança:
AVISO:
a. Não utilize o produto se este apresentar danos visíveis.
b. Antes de utilizar este dispositivo, leia as instruções de configuração e utilização
do equipamento. Familiarize-se com o produto antes de o aplicar num paciente.
c. Para evitar lesões no paciente e/ou no utilizador e/ou danos no equipamento,
examine o dispositivo e as calhas laterais da mesa cirúrgica quanto a potenciais
danos ou desgaste antes da utilização. Não utilize o dispositivo se forem visíveis
danos, se faltarem peças ou se este não funcionar conforme esperado.
d. Para evitar lesões no paciente e/ou no utilizador e/ou danos no equipamento,
verifique se as braçadeiras de fixação do dispositivo estão totalmente em
contacto com as calhas laterais da mesa e se estão firmemente seguras. Teste
o mecanismo de bloqueio para garantir que não há qualquer movimento
quando é elevado ou empurrado.
e. Leia e compreenda todos os avisos contidos neste manual e no próprio
dispositivo antes de o utilizar com um paciente.
f. O funcionamento do dispositivo deve ser verificado antes de cada utilização.
g. Este dispositivo apenas deve ser utilizado por pessoal médico qualificado.
h. Assim que o Stirrup for colocado na calha, a Rail Clamp tem de ser apertada de
forma segura antes da utilização.
i.
Os dedos dos pés do paciente podem ultrapassar a extremidade da bota do
estribo.
j.
O produto tem de ser utilizado com braçadeiras compatíveis.
k. Verifique se existem pontos de pressão de contacto no paciente e consulte o
médico antes de utilizar.
Document Number: 80028206
Version: A
All manuals and user guides at all-guides.com
Página 277
Issue Date: 18 MAR 2020
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