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● Reorientar o cambiar de posición la antena receptora.
● Aumentar la distancia que separa al equipo del receptor.
● Conectar el equipo a un enchufe de un circuito diferente de aquel al que está
conectado el receptor.
● Consultar con su distribuidor o un técnico experimentado de radio/TV.
Responsable dentro de los Estados Unidos
JVCKENWOOD USA Corporation
500 Valley Road, Suite 203 Wayne, New Jersey 07470
TEL: 973-317-5000
Aviso FCC
Para asegurar el cumplimiento continuado de las recomendaciones de la FCC, el usuario
debe usar un cable de alimentación con toma de tierra y el cable de interfaz de video
apantallado con núcleos de ferrita fusionados que se proporciona con el equipo.
Cualquier cambio o modificación sin autorización en este monitor haría perder al
usuario su autorización para operar este dispositivo.
Conformidad
El aparato cumple con los requerimientos de la Regulación Europea de
equipos médicos UE 2017/745 (MDR).
Clasificación de productos médicos: clase I
Fabricante
JVCKENWOOD Corporation
3-12, Moriya-cho, Kanagawa-ku,
Yokohama-shi, Kanagawa
221-0022, JAPAN
Representante Autorizado
JVCKENWOOD Deutschland GmbH
Konrad-Adenauer-Allee 1-11, 61118 Bad Vilbel, GERMANY
TEL: +49 6101 4988 228 (Alemán, Inglés)
E-mail: product-compliance@de.jvckenwood.com
Este dispositivo cumple con los requisitos de The Medical Devices
Regulations 2002 (SI 2002 No 618, enmendado) (UK MDR 2002).
Clasificación de productos médicos: clase I
Fabricante
JVCKENWOOD Corporation
3-12, Moriya-cho, Kanagawa-ku,
Yokohama-shi, Kanagawa
221-0022, JAPAN
Persona responsable del Reino Unido
JVCKENWOOD U.K. Limited
First Floor, Gleneagles, The Belfry, Colonial Way, Watford, Hertfordshire
WD24 4WH, UNITED KINGDOM
Aviso
● Como equipo de Clase I, este aparato debe ser conectado a tierra.
● Este aparato no es un equipo que tenga contacto con el paciente.
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