NOTA:
1.
Lea las siguientes precauciones para evitar averí as en la sonda:
2.
Condiciones ambientales:
Para evitar daños en el transductor, no lo utilice donde se encuentre expuesto a los
siguientes factores:
Utilice las sondas donde se cumplan las siguientes condiciones ambientales:
3.
Dado que la desinfección repetida puede dañar la sonda, debe comprobar el
funcionamiento de la sonda periódicamente.
NOTA:
la siguiente definición de la etiqueta RAEE se aplica sólo a los estados
miembros de la UE: El uso de este sí mbolo indica que este sistema no
debe tratarse como residuo doméstico. Si se asegura de la correcta
eliminación
consecuencias negativas que afecten al medio ambiente y a la salud.
Para obtener información detallada acerca de la devolución y el reciclaje
del sistema, consulte al distribuidor.
* En los productos del sistema, esta etiqueta sólo se adjuntará a la
unidad principal.
Aviso sobre el látex
ADVERTENCIA:
Al elegir la funda del transductor, se recomienda ponerse en contacto directamente con CIVCO
para solicitar la funda del transductor, información sobre precios, muestras e información sobre la
distribución local. Para obtener información de CIVCO, póngase en contacto con:
CIVCO Medical Instruments
Teléfono: 1-800-445-6741
WWW.civco.com
Limpie y desinfecte el transductor antes y despué s de cada exploració n.
Después del examen, limpie meticulosamente los restos de gel ecográfico.
En caso contrario, el gel ecográfico podrí a solidificarse,
con la consiguiente degradación de la calidad de la imagen.
Luz solar directa o radiación X
Cambios repentinos de temperatura
Polvo
Vibraciones excesivas
Fuentes de calor
Temperatura ambiente: 0 ° C ~ 40 ° C
Humedad relativa: Del 30% al 85% (sin condensación)
Presión atmosférica: 700 hPa ~ 1060 hPa
del
sistema,
evitará que
Las reacciones alérgicas en pacientes sensibles al látex
(caucho) pueden ser reacciones cutáneas leves (irritación),
choque anafiláctico, dificultad para respirar (sibilancia),
vértigo, choque, hinchazón de la cara, urticaria, estornudos o
picor de ojos (en Estados Unidos, consultar la alerta médica de
la FDA sobre reacciones alérgicas a dispositivos médicos que
contienen látex ("Allergic Reactions to Latex-containing
Medical Devices"), publicada el 29 de marzo de 1991).
se
produzcan
posibles
Precauciones de seguridad XV