Reinigung Und Desinfektion Bei Patientenwechsel; Technische Daten - DeVilbiss iGo Manual Del Usuario

Äussere Abdeckungen und DeVilbiss-Akku
ACHTUNG
Nehmen Sie die iGo-Abdeckungen nicht ab, da sonst die Gefahr von Stromschlägen besteht. Die Abdeckungen sind nur von qualifzierten DeVilbiss-Betreuern zu
entfernen. Bringen Sie Flüssigkeiten nicht direkt auf die Abdeckungen auf und verwenden Sie keine Lösungs- oder Reinigungsmittel auf Petroleumbasis.
Von der Verwendung aggressiver Chemikalien, u. a. Alkohol, wird abgeraten. Ist eine Bakterien abtötende Reinigung erforderlich, ist ein alkoholfreies Produkt zu
verwenden, um versehentliche Beschädigungen zu vermeiden.
Die Aussenabdeckungen und der Akku sind nach Bedarf zu reinigen. Führen Sie zum Reinigen die folgenden Schritte aus:
1. Der Akku sollte installiert bleiben und mit den Abdeckungen abgewischt werden. Wenn der Akku entfernt wird, reinigen Sie das Akkufach und den Akku nur mit einem
trockenen Tuch.
2. Reinigen Sie das iGo-Gehäuse mit einem mit mildem Haushaltsreiniger angefeuchteten Tuch und wischen Sie es trocken.
Wenn das Gerät ansteckenden Pathogenen ausgesetzt war, wenden Sie sich an Ihren authorisierten Dienstleister, um Anweisungen zu erhalten.
Rollgestell und demontierbarer Wagen
DasRollgestellund/oderderWagensindnachBedarfzureinigen.FührenSiezumReinigendiefolgendenSchritte aus:
1. Entfernen Sie das iGo-System vor dem Reinigen aus dem Gestell bzw. Wagen.
2. Reinigen Sie Gestell bzw. Wagen mit einem mit mildem Haushaltsreiniger angefeuchteten Tuch und wischen Sie sie trocken.
Akkuaufbewahrung
BewahrenSiedenAkkuaneinemkühlen,trockenenOrtauf,wennernichtverwendetwird.
Akkuentsorgung / Entsorgung von Gerät und Zubehör
IhrAkkuistwiederaufladbarundkannrecyceltwerden.Beachten SieörtlicheBehörden-undRecyclingvorschriftenzurEntsorgungderGerätekomponenten.EntsorgenSie
denwiederaufladbarenAkkunicht.KontaktierenSieIhrenDeVilbiss-BetreuervorEntsorgungdesAkkusoderandereriGo-Komponenten.

REINIGUNG UND DESINFEKTION BEI PATIENTENWECHSEL

Bei Medizinprodukten, die bereits bei einem Patienten angewendet wurden, ist immer (solange das Gegenteil nicht nachgewiesen wurde) von einer Kontamination mit
vermehrungsfähigen humanpathogenen Keimen auszugehen und der nächste Patient, Anwender oder Dritte durch eine entsprechende Handhabung und Aufbereitung zu
schützen.
DeshalbmüssenbeimWechseldesPatientenPersonenbeimTransportundHandhabungdesGerätesgeschütztunddasGerätvordemWiedereinsatzzumSchutzdes
nächstenPatientenvonentsprechendgeschultemPersonalvollständigaufbereitetwerden,d.h.gereinigtunddesinfiziertwerden.DiesevollständigeAufbereitungdarfnurvom
Hersteller oder einem vom Hersteller autorisierten Dritten vorgenommen werden.
HINWEIS:WenndienachfolgendbeschriebenevollständigeAufbereitungdesKonzentratorsdurchdenvomHerstellerautorisiertenDrittennichtmöglichistdarfdasGerät
nicht bei einem anderen Patienten eingesetzt werden!
DeVilbissHealthcareempfiehltzwischenEinsätzenbeiunterschiedlichenPatientenmindestensdiefolgendenMaßnahmendurchdenHerstellerodereinemvomHersteller
autorisiertenDrittendurchzuführen.
HINWEIS: wenn zu diesem Zeitpunkt eine vorbeugende Wartung fällig ist, sind diese Maßnahmen zusätzlich zu den Wartungsmaßnahmen durchzuführen.
1. EntsorgenSiealleZubehörkomponenten,dienichtzuWiederverwendunggeeignetsindd.h.insbesondereSauerstoffschlauch,Nasenkanüle/Maske,
Sauerstoffauslassanschluss und den Befeuchter.
ACHTUNG: Der Konzentrator muss für den nächsten Schritt vom Netz getrennt sein: Öffnen Sie den Konzentrator und entfernen alle Staubablagerungen im
2.
Inneren des Gehäuse mit einem geeigneten Staubsauger
3. ReinigenunddesinfizierenSiealleGehäuseteilevoninnenundvonaußenunddasAnschlusskabelmiteinemgeeignetenDesinfektionsmittel,z.B.MicrobacForte,
Terralin , Aldahol, Cidex OPA oder Peract.
®
4. PrüfenSiedasAnschlusskabel,dieSteckverbindungaufderRückseitedesGerätes,denNetzschalter,denSicherungshalterunddieLeuchtanzeigeaufmögliche
Beschädigungen.
5. Tauschen Sie alle beschädigten oder abgenutzten Komponenten aus.
6. ErsetzenSiedenGehäuseluftfilteraufderRückseitedesGerätes.
7. ÜberprüfenSiedieSauerstoffkonzentration.WenndasGerätinnerhalbderSpezifikationliegt,brauchtderEinlass-BakterienfiltermitverlängerterLebensdauerzwischen
verschiedenenPatientennichtersetztwerden.WenndieKonzentrationaußerhalbderSpezifikationliegt,sieheAbschnittFehlersuche.

TECHNISCHE DATEN

Abmessungen (H x B x T) .............................................................................................................................................................................................. 38,0 cm x 28,0 cm x 20,0 cm
Gewicht ......................................................................................................................................................................................................................8,6 kg mit Akku 7,0 kg ohne Akku
Flowrateneinstellungen .........................................................................................................................................................1 bis 6 im PulseDose-Modus 1 bis 3 l/min. im CF-Modus
Maximaler empfohlener kontinuierlicher Sauerstoffstrom (bei einem Ausgangsnenndruck von 0 bis 7 kPa) ....................................................................................................3 l/min.
Maximale Atemfrequenz (nur PulseDose-Modus) ................................................................................................................................... 40AtemzügeproMinutebeiEinstellung1–4
Sauerstoffkonzentration .............................................................................................................................................................................91%±3%füralleFlowrateneinstellungen
Maximaler Systemdruck .................................................................................................................................................................................................................................103,5 kPa
Sauerstoffausgangsdruck .......................................................................................................................................................................................................................... 34,5 ± 7 kPa
Betriebstemperatur ..................................................................................................................................................................................................................................5 °C bis 40 °C
Betriebsluftfeuchtigkeit .................................................................................................................................................................................................10 %–95 % bei 28 °C Taupunkt
Transport- und Lagertemperatur ....................................................................................................................................................................................................... -20 °C bis +60 °C
Transport- und Lagerfeuchtigkeit................................................................................................................................................................................ 10 %-95 %, nicht kondensierend
TransportundLagerungbeiatmosphärischemDruck(beinominalerTemperaturundLuftfeuchtigkeit)(geprüftbeica.933hPa) .............................................640 hPa - 1010 hPa
HöheüberdemMeeresspiegel(geprüftbeica.933hPa) .....................................................................................................................................................................0–4.000 Meter
Geräuschdruckpegel .............................................................................................................................................................................................. 40 dBA bei 3 im PulseDose-Modus
Maximaler Schalldruckpegel im Batteriebetrieb (Vorderseite) bei 3 l/min. im CF-Modus ...................................................................................................................................48 dBA
Maximaler Schalldruckpegel gemäss ISO 8359 .................................................................................................................................................................................................55 dBA
Druckentlastungsmechanismus ............................................................................................................................................................................................................ 138 kPa ± 20 %
DE - 44
37AtemzügeproMinutebeiEinstellung5
31AtemzügeproMinutebeiEinstellung6
A-306-1