Manutenzione/Riparazioni; Servizio Assistenza - Ottobock AxonRotation Instrucciones De Uso

Durante la rimozione vengono separati i contatti dell'Axon Bus che si collegano poi automatica­
mente quando si riuniscono nuovamente i componenti.
CAUTELA
Interruzione o instaurazione di collegamenti elettrici con il sistema protesico acceso
► Lesioni dovute a comando errato o malfunzionamento del sistema protesico Axon-Bus.
→ Prima di sostituire i componenti dell'Axon-Bus (p.es. il componente di presa Axon-Bus) spe­
gnere il sistema protesico Axon-Bus premendo il tasto nella presa di carica.
8 Pulizia
1) Pulire il prodotto con un panno umido e sapone delicato (ad es. Ottobock Derma Clean
453H10=1) in caso di sporcizia.
Accertarsi che nessun liquido penetri nel componente/nei componenti di sistema.
2) Asciugare il prodotto con un panno privo di pelucchi e lasciar asciugare per bene all'aria.

9 Manutenzione/riparazioni

9.1 Servizio assistenza

Poiché tutte le parti meccaniche mobili sono soggette ad usura, il prodotto deve essere sottopo­
sto regolarmente a revisione da parte del servizio assistenza durante il periodo di garanzia. Il pro­
dotto completo viene controllato dal servizio assistenza di Ottobock (centro assistenza Myo-Servi­
ce Ottobock). Le parti usurate vengono sostituite, se necessario. La garanzia decade, se la revi­
sione non viene eseguita.
10 Note legali
10.1 Responsabilità
Otto Bock Healthcare Products GmbH, in seguito denominata "il Produttore", concede la garan­
zia esclusivamente nel caso in cui vengano osservate le indicazioni sulla lavorazione ed elabora­
zione, nonché sulle operazioni e sugli intervalli di manutenzione del prodotto. Il produttore invita
espressamente ad utilizzare il presente prodotto esclusivamente con combinazioni di elementi ap­
provate dal produttore (vedere istruzioni per l'uso e cataloghi). Il produttore non è responsabile in
caso di danni causati da componenti e applicazioni non approvati dal produttore. L'apertura e la
riparazione del presente prodotto devono essere effettuate esclusivamente da personale qualifica­
to Ottobock autorizzato.
10.2 Marchi
Tutte le designazioni menzionate nel presente documento sono soggette illimitatamente alle di­
sposizioni previste dal diritto di marchio in vigore e ai diritti dei relativi proprietari.
Tutti i marchi, nomi commerciali o ragioni sociali qui indicati possono essere marchi registrati e
sono soggetti ai diritti dei relativi proprietari.
L'assenza di un contrassegno esplicito dei marchi utilizzati nel presente documento non significa
che un marchio non sia coperto da diritti di terzi.
10.3 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE relativa ai prodotti
medicali. In virtù dei criteri di classificazione ai sensi dell'allegato IX della direttiva di cui sopra, il
prodotto è stato classificato sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto
emessa dal produttore, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato VII della diretti­
va.
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