7.2 Соответствие стандартам ЕС
Данное
изделие
93/42/ЕЭС по медицинской продукции. В соответствии с критериями
классификации, приведенными в Приложении IX указанной Директивы,
изделию присвоен класс I. В этой связи Декларация о соответствии бы
ла составлена производителем под свою исключительную ответствен
ность согласно Приложению VII указанной Директивы.
7.3 Гарантия
На данное изделие производитель предоставляет гарантию с даты нача
ла применения. Гарантия распространяется на неисправности, обусло
вленные однозначным браком материала, технологическими дефектами
или конструктивными недостатками, о которых было заявлено произво
дителю в течение гарантийного срока.
Подробную информацию об условиях гарантии можно получить в соот
ветствующей компании производителя, занимающейся сбытом продук
ции.
1 製品概要
備考
最終更新日: 2016-11-21
► 本製品をご使用になる際は本書をよくお読みください。
► 下記の安全性に関する注意事項に従わないと、負傷したり製品が損傷
するおそれがあります。
► 装着者には、本製品の安全な取り扱い方法やお手入れ方法を説明して
ください。
► 本書を安全な場所に保管してください。
備考
► 製品パッケージの内側、またはラベルに印刷された日付(有効期限)に
ならない内に装着者への適合を行ってください(MHD/BBD)。
1.1 機能
適切な懸垂ソリューションと組合わせて使用することで、義肢装着時の快適
さが増し、義肢の懸垂力も向上します。それらが一緒になり、残存肢に影響
する力を減少させます。
本取扱説明書は、以下のライナーに対応しています。
отвечает
требованиям
европейской
Директивы
日本語
133