Wskazówki Prawne - Ottobock 28U24 WalkOn Reaction Instrucciones De Uso

2) Należy rozpiąć pasek na łydce.
3) Ortezę należy wsunąć do buta.
4) Ortezę należy założyć razem z butem.
5) Pasek należy zapiąć na łydce.
4.4 Zdejmowanie
1) Należy rozpiąć pasek na łydce.
2) But należy zdjąć łącznie z ortezą.
3) W razie konieczności: Ortezę należy wyjąć z buta i podeszwę wewnętrzną ponownie włożyć
do buta.
4.5 Czyszczenie
NOTYFIKACJA
Stosowanie niewłaściwych środków czyszczących
Uszkodzenie produktu wskutek niewłaściwych środków czyszczących
► Produkt należy czyścić tylko za pomocą dopuszczonych środków czyszczących.
Ortezę należy regularnie czyścić:
Elementy tekstylne
• Elementy tekstylne należy zdjąć z ortezy.
• Należy zapiąć wszystkie zapięcia na rzep.
• Elementy tekstylne należy prać ręcznie lub w pralce w temperaturze równej 30 °C w proszku
do tkanin delikatnych. Należy dokładnie wypłukać.
• Suszyć na wolnym powietrzu. Należy unikać bezpośredniego działania gorąca (np. promieni
słonecznych, ciepła piecyków i kaloryferów).
Rama ortezy
1) W razie konieczności wytrzeć zwilżoną ścierką.
2) Suszyć na powietrzu. Unikać bezpośredniego działania gorąca (promieni słonecznych, ciepła
piecyków i kaloryferów).
5 Utylizacja
W przypadku utylizacji produkt, należy zwrócić do fachowej jednostki sprzedaży.
W przypadku utylizacji, należy usunąć wszystkie podzespoły produktu zgodnie z krajowymi wyma­
ganiami ochrony środowiska.
6 Wskazówki prawne
Wszystkie warunki prawne podlegają prawu krajowemu kraju stosującego i stąd mogą się różnić.
6.1 Odpowiedzialność
Producent ponosi odpowiedzialność w przypadku, jeśli produkt jest stosowany zgodnie z opisami
i wskazówkami zawartymi w niniejszym dokumencie. Za szkody spowodowane wskutek nieprze­
strzegania niniejszego dokumentu, szczególnie spowodowane wskutek nieprawidłowego stoso­
wania lub niedozwolonej zmiany produktu, producent nie odpowiada.
6.2 Zgodność z CE
Produkt spełnia wymogi dyrektywy europejskiej 93/42/EWG dla produktów medycznych. Na pod­
stawie kryteriów klasyfikacji zgodnie z załącznikiem IX dyrektywy produkt został przyporządkowany
do klasy I. Dlatego deklaracja zgodności została sporządzona przez producenta na własną odpo­
wiedzialność zgodnie z załącznikiem VII dyrektywy.
64