Smaltimento - Ottobock Harmony E2 4R152 Serie Instrucciones De Uso

Materiali necessari:
>
Recipiente con 30 ml fino a 60 ml di acqua distillata, una vaschetta di raccolta
Operazioni preliminari necessarie:
Pompa di depressione posizionata sulla piastra di attacco e in modalità di stand-by, protesi ri­
mossa dalla gamba
1) Immergere il tubo di scarico nel contenitore di acqua distillata.
2) Tenere l'invasatura in modo che l'acqua defluisca nella vaschetta di raccolta durante il lavag­
gio.
3) Impostare il selettore in modalità Indietro.
4) Far funzionare la pompa di depressione, fino a quando l'acqua viene pompata attraverso l'in­
tero sistema.
5) Lasciare funzionare a secco la pompa per 15 sec per asportare pompando fuori eventuale ac­
qua residua presente.
6) Impostare il selettore in modalità di stand-by.
7) Pulire la superficie interna dell'invasatura.
7 Manutenzione
► Dopo i primi 30 giorni di utilizzo sottoporre i componenti della protesi a un controllo visivo e a
un controllo del funzionamento.
► In occasione della normale ispezione, è necessario verificare lo stato di usura dell'intera pro­
tesi.
► Eseguire controlli annuali di sicurezza.

8 Smaltimento

Questo prodotto non può essere smaltito ovunque con i normali rifiuti domestici. Uno
smaltimento non conforme alle norme del Paese può avere ripercussioni sull'ambiente e
sulla salute. Attenersi alle disposizioni delle autorità locali competenti relative alla restitu­
zione e alla raccolta.
9 Note legali
Tutte le condizioni legali sono soggette alla legislazione del rispettivo paese di appartenenza
dell'utente e possono quindi essere soggette a modifiche.
9.1 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni e alle istruzioni ripor­
tate in questo documento. Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato ri­
spetto di quanto contenuto in questo documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o mo­
difiche non permesse del prodotto.
9.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE relativa ai prodotti
medicali. In virtù dei criteri di classificazione ai sensi dell'allegato IX della direttiva di cui sopra, il
prodotto è stato classificato sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto
emessa dal produttore, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato VII della diretti­
va.
Il prodotto soddisfa i requisiti previsti dalla direttiva RoHS 2011/65/UE del Parlamento europeo e
del Consiglio dell'8 giugno 2011 sulla restrizione dell'uso di determinate sostanze pericolose nel­
le apparecchiature elettriche ed elettroniche.
44