Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Необходимые материалы:
>
Сосуд с 30–60 мл дистиллированной воды, приемный сосуд
Требуемые подготовительные работы:
Вакуумный насос установлен на соединительной пластине и находится в режиме ожида
ния, протез снят с ноги
1) Погрузите отводной шланг в сосуд с дистиллированной водой.
2) Держите гильзу таким образом, чтобы вода при промывке стекала в приемный сосуд.
3) Переведите переключатель режимов в обратный режим.
4) Дайте насосу поработать, пока вода не будет прокачана через всю систему.
5) Дайте насосу поработать 15 с всухую, чтобы откачать возможные остатки воды.
6) Переведите переключатель режимов в режим ожидания.
7) Очистите внутреннюю поверхность гильзы.
7 Техническое обслуживание
► Через первые 30 дней использования следует произвести визуальную и функциональную
проверку компонентов протеза.
► Во время обычных консультаций следует проверить весь протез на наличие признаков
износа.
► Необходимо ежегодно производить проверку изделия на надежность работы.
8 Утилизация
Утилизация данного изделия вместе с несортированными бытовыми отходами разре
шена не во всех странах. Утилизация изделия, которая выполняется не в соответ
ствии с предписаниями, действующими в вашей стране, может оказать негативное
влияние на окружающую среду и здоровье человека. Необходимо соблюдать указа
ния соответствующих компетентных органов вашей страны о порядке сдачи и сбора
изделий на утилизацию.
9 Правовые указания
На все правовые указания распространяется право той страны, в которой используется из
делие, поэтому эти указания могут варьировать.
9.1 Ответственность
Производитель несет ответственность в том случае, если изделие используется в соответ
ствии с описаниями и указаниями, приведенными в данном документе. Производитель не
несет ответственности за ущерб, возникший вследствие пренебрежения положениями дан
ного документа, в особенности при ненадлежащем использовании или несанкционирован
ном изменении изделия.
9.2 Соответствие стандартам ЕС
Данное изделие отвечает требованиям европейской Директивы 93/42/ЕЭС по медицинской
продукции. В соответствии с критериями классификации, приведенными в Приложении IX
указанной Директивы, изделию присвоен класс I. В этой связи Декларация о соответствии
была составлена производителем под свою исключительную ответственность согласно При
ложению VII указанной Директивы.
Данное изделие отвечает требованиям Директивы RoHS 2011/65/ЕС Европейского парла
мента и совета ЕС от 08.06.2011 г. об ограничении использования опасных веществ в элек
трических и электронных компонентах и приборах.
130
Publicidad
Tabla de contenido
