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C C o o n n d d i i c c i i o o n n e e s s a a m m b b i i e e n n t t a a l l e e s s
Temperatura
Humedad relativa
Presión atmosférica
Las especificaciones indicadas son aproximadas y pueden variar ligeramente de un producto a otro, o con las
fluctuaciones del suministro eléctrico.
Stryker se reserva el derecho a cambiar las especificaciones sin previo aviso.
N N o o r r m m a a s s a a p p l l i i c c a a d d a a s s
IEC 60601-1:2012
IEC 60601-1-2:2014
IEC 60601-2-52:2009 + A1:2015
IEC 60601-2-54:2009 + A1:2015*
*Aplicable solamente cuando el producto está
equipado con la opción de respaldo radiotransparente
A A D D V V E E R R T T E E N N C C I I A A - - Utilice únicamente el voltaje y la frecuencia de entrada indicados en el producto.
P P R R E E C C A A U U C C I I Ó Ó N N
• Para minimizar el riesgo de interferencias electromagnéticas, el diseño del producto sigue la norma IEC 60601-1-2.
Para evitar problemas, utilice la cama cumpliendo los requisitos de compatibilidad electromagnética e inmunidad
electromagnética indicados en el apartado de compatibilidad electromagnética de este manual de uso.
• Los equipos portátiles de comunicaciones por RF (incluidos los periféricos como los cables de antena y las antenas
externas) no deben utilizarse a menos de 30 cm (12 pulgadas) de cualquier parte de la cama SV2, incluidos los cables
especificados por el fabricante. De lo contrario, podría disminuir el rendimiento de este equipo.
• Debe evitarse el uso de este equipo junto a otros equipos o apilado con ellos, ya que podría dar lugar a un
funcionamiento inadecuado. Si fuese necesario utilizarlo así, es preciso observar tanto a este como al otro equipo para
comprobar que funcionen normalmente.
• El uso de accesorios, transductores y cables distintos de los especificados o facilitados por el fabricante de este equipo
puede producir un incremento de las emisiones electromagnéticas o reducir la inmunidad electromagnética de este
equipo y provocar un funcionamiento inadecuado.
ES
10
F F u u n n c c i i o o n n a a m m i i e e n n t t o o
90%
20%
1060 hPa
800 hPa
Equipo eléctrico médico, parte 1: Requisitos generales para la
seguridad básica y el funcionamiento esencial
Equipo eléctrico médico, parte 1-2: Requisitos generales para
la seguridad básica y el funcionamiento esencial - Norma
colateral: Compatibilidad electromagnética, requisitos y
pruebas
Equipo eléctrico médico, parte 2-52: Requisitos particulares
para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de
camas médicas
Equipo eléctrico médico, parte 2-54: Requisitos particulares
para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de
equipo radiográfico para radiografía y radioscopia
A A l l m m a a c c e e n n a a m m i i e e n n t t o o y y t t r r a a n n s s p p o o r r t t e e
(50 °C)
(-10 °C)
90%
20%
1060 hPa
800 hPa
KK-7500-ES REV 06
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