Publicidad
• Si es necesario, coloque almohadillas de desfibrilación
entre la almohadilla neonatal A
rctic
paciente.
• La almohadilla neonatal A
G
™ no es estéril y se
rctic
el
utiliza en un único paciente.
• No coloque almohadillas en el campo estéril. Si utiliza
las almohadillas en un entorno estéril, debe colocarlas
según las instrucciones del médico, antes de la
preparación estéril o del vendaje estéril.
• No reprocesar ni esterilizar.
• Use las almohadillas justo después de abrirlas.
• No las guarde en la bolsa abierta.
• Evite pinchar la almohadilla neonatal A
objetos afilados. Si lo hace, puede entrar aire en la vía
del líquido y reducir el rendimiento.
• La almohadilla neonatal A
G
™ debe reemplazarse
rctic
el
después de 120 horas (5 días) de uso.
• No deje que el agua circulante contamine el campo al
desconectar los tubos, ya que no es estéril.
• Deseche las almohadillas neonatales A
utilizadas conforme a los protocolos hospitalarios
para residuos médicos.
Instrucciones
1.
Coloque al paciente (1,8-4,5 kg; 4,0-9,9 libras) en
la almohadilla. Evite colocar a los pacientes sobre
las bifurcaciones u otros lugares donde la presión
sea más elevada. La velocidad a la que cambia la
temperatura y la temperatura final que se puede
alcanzar se ven afectadas por el área de cobertura
de la almohadilla, la colocación, el tamaño del
paciente y el intervalo de temperatura del agua.
2.
La superficie de la almohadilla debe estar en
contacto con la piel para optimizar la transferencia
de energía.
a) Si se desea, la sección central de la almohadilla
puede envolverse alrededor del torso del paciente y
fijarse con las pestañas de velcro proporcionadas.
• Si se utiliza esta opción, asegúrese de que los
bordes de la almohadilla queden apartados de las
articulaciones del cuerpo para evitar irritaciones.
• Coloque las almohadillas de modo que se permita
un movimiento respiratorio completo (es decir, se
debe garantizar un movimiento sin restricciones del
tórax y el abdomen).
• Las almohadillas pueden retirarse y volver a
aplicarse si es necesario.
• Las almohadillas deben colocarse solo sobre piel
sana y limpia.
3.
Debido al pequeño tamaño del paciente (1,8-4,5 kg;
4,0-9,9 libras) y a la posibilidad de cambios rápidos
de temperatura del mismo, es recomendable utilizar
la configuración siguiente del sistema de gestión
de temperatura A
S
:
®
rctic
un
• Límite máximo de temperatura del agua:
≤40 °C (104 °F)
• Límite mínimo de temperatura del agua:
≥10 °C (64,4 °F)
• Estrategia de control: 2
4.
Debido al pequeño tamaño del paciente (1,8-4,5 kg;
4,0-9,9 libras) es recomendable usar la configuración
de Alerta de temperatura máxima del paciente y
Alerta de temperatura mínima del paciente.
5.
Coloque una sonda para la temperatura
central del paciente y conéctela al conector de
temperatura del paciente 1 del sistema de gestión
de temperatura A
S
para conocer en
®
rctic
un
todo momento la temperatura del paciente. Se
recomienda utilizar una sonda de temperatura
rectal o esofágica.
6.
Verifique la temperatura central del paciente
con una sonda de temperatura independiente y a
intervalos regulares durante el uso.
7.
Conecte los conectores del tubo de la almohadilla
a las bifurcaciones del tubo de administración de
líquido.
8.
Consulte el manual del operario del sistema de
gestión de temperatura A
rctic
de ayuda para consultar instrucciones detalladas
sobre el uso del sistema.
9.
Comience el tratamiento del paciente.
10.
Si la almohadilla no se ceba o se observa una
fuga continua de aire en el tubo de retorno de la
almohadilla, compruebe las conexiones y, si es
necesario, reemplace la almohadilla que presenta
G
™ y la piel del
fugas. Una vez cebada la almohadilla, compruebe
el
que el caudal en modo continuo que se muestra en
el panel de control sea adecuado. El caudal mínimo
debería ser de 1,1 L/m.
11.
Cuando termine, vacíe el agua de la almohadilla.
Indicaties
Het A
rctic
voor regeling van temperatuur dat is bestemd voor het
G
™ con
rctic
el
bewaken en regelen van de lichaamstemperatuur van
volwassen en pediatrische patiënten van alle leeftijden.
Contra-indicaties
• Er zijn voor zover bekend geen contra-indicaties voor
gebruik van een niet-invasief thermoregulatiesysteem.
• Plaats de A
G
™
rctic
el
met tekenen van zweren, brandwonden, galbulten of
huiduitslag.
• Haal de geweven beschermlaag van de A
voor neonaten niet los zodat de hydrogel bloot komt te
liggen.
• Plaats de A
op onvolgroeide (niet-verhoornde) huid of bij
vroeggeboren baby's.
• Hoewel allergie voor de hydrogel-materialen niet
gedocumenteerd is, is voorzichtigheid geboden bij
gebruik bij patiënten met anamnese van huidallergie of
sensitiviteit.
Waarschuwing
Plaats de A
patches voor transdermale medicatie omdat de toediening
van het geneesmiddel bij verhitting kan toenemen en
bij koeling kan verminderen, wat de patiënt zou kunnen
schaden.
Voorzorgsmaatregelen
• Volgens de Amerikaanse federale wet mag dit medische
hulpmiddel uitsluitend door of op voorschrift van een
arts worden verkocht.
• De A
rctic
bestemd voor gebruik met het A
thermoregulatiesysteem.
• Dit product moet worden gebruikt door of onder
toezicht van daartoe opgeleid en gekwalificeerd
medisch personeel.
• Het medisch personeel is verantwoordelijk voor
het bepalen van de gepastheid van gebruik van dit
medische hulpmiddel en de door de gebruiker in te
stellen parameters, inclusief de watertemperatuur,
voor elke patiënt.
• Vanwege onderliggende medische of fysiologische
aandoeningen zijn sommige patiënten gevoeliger voor
huidletsel door druk en hitte of koude. Patiënten met
risico omvatten patiënten met slechte doorbloeding
of slechte huidintegriteit vanwege oedeem, diabetes,
perifere vaataandoeningen, een slechte voedingsstatus,
gebruik van steroïden of vasopressor-therapie met hoge
dosering. Controleer de huid van de patiënt onder de
A
G
rctic
el
toegang hebt; dit geldt met name voor patiënten met
groter risico op huidletsel.
• Huidletsel kan ontstaan als cumulatief resultaat van
druk, tijd en temperatuur.
• Plaats geen bean bags of andere stevige
positioneringshulpmiddelen onder de A
voor neonaten.
• Plaats geen positioneringshulpmiddelen onder de
spruitstukken of patiëntlijnen van de pad.
• Gebruik indien gepast drukontlastende of
drukreducerende hulpmiddelen onder de patiënt om
deze tegen huidletsel te beschermen.
• Sta niet toe dat urine, ontlasting, antibacteriële
oplossingen of andere middelen zich onder de
S
y las pantallas
®
un
A
G
rctic
el
ontlasting en antibacteriële middelen kunnen door
de hydrogel van de pad geabsorbeerd worden en
na verloop van tijd chemisch letsel, huidirritatie
en verminderen van de kleefkracht van de pad
veroorzaken. Vervang de pad onmiddellijk als de
Dutch/Nederlands
S
thermoregulatiesysteem is een systeem
®
un
G
™-pad voor neonaten niet op huid
rctic
el
rctic
G
™-pad voor neonaten niet
rctic
el
G
™-pad voor neonaten niet boven
rctic
el
G
™-pad voor neonaten is uitsluitend
el
S
®
rctic
un
™-pad voor neonaten frequent als u hiertoe
G
rctic
™-pad voor neonaten ophopen. Urine,
5
hydrogel met zulke vloeistoffen in aanraking is
gekomen.
• Plaats de A
G
rctic
el
direct boven een elektrochirurgische aardingsplaat.
De combinatie van warmtebronnen kan brandwonden
op de huid veroorzaken.
• Plaats defibrillatiepads zo nodig tussen de A
pad voor neonaten en de huid van de patiënt.
• De A
G
™-pad voor neonaten is niet-steriel, en is
rctic
el
uitsluitend bestemd voor gebruik bij één patiënt.
• De pads mogen niet in het steriele veld worden
geplaatst. Bij gebruik in een steriele omgeving moeten
de pads volgens de aanwijzingen van de arts worden
geplaatst, vóór aanvang van de steriele preparatie
of steriele afdekking.
• Niet opnieuw gebruiken of steriliseren.
• De pads moeten direct na het openen worden gebruikt.
• De pads mogen niet in de geopende zak worden
bewaard.
• De A
G
™-pad voor neonaten mag niet met
rctic
el
scherpe voorwerpen worden doorboord. Bij punctie
belandt er lucht in het vloeistoftraject, wat de prestatie
G
™-pad
el
zal verminderen.
• De A
G
™-pad voor neonaten moet na 120 uur (5
rctic
el
dagen) gebruik worden vervangen.
• Pas op dat het circulerende water het veld niet
contamineert wanneer de lijnen worden losgehaald:
het water is niet steriel.
• Voer de gebruikte A
af volgens de procedures voor medisch afval van
de instelling.
Gebruiksaanwijzing
1.
Leg de patiënt (1,8 - 4,5 kg; 4,0 - 9,9 lb) op de pad.
Leg de patiënt niet boven op de spruitstukken of
andere plaatsen die een hoge druk veroorzaken.
De snelheid van de temperatuurveranderingen en
mogelijk ook de uiteindelijk verkregen temperatuur
zijn afhankelijk van het dekkingsoppervlak van de
pad, de plaatsing, de grootte van de patiënt en het
bereik van de watertemperatuur.
2.
Het oppervlak van de pad moet contact maken met
de huid voor optimale efficiëntie van de energie-
overdracht.
a)Desgewenst kan het middendeel van de pad
om de torso van de patiënt gewikkeld en met het
meegeleverde klittenband op zijn plaats vastgezet
worden.
• Bij gebruik van deze methode moet worden
gezorgd dat de randen van de pad uit de buurt van
bewegende lichaamsdelen worden gehouden om
irritatie te voorkomen.
• Breng de pads zo aan dat een volledige
ademhalingsbeweging mogelijk is (m.a.w. zorg dat
onbelemmerde beweging van de thorax en het
abdomen verzekerd is).
• De pads kunnen indien nodig verwijderd en weer
aangebracht worden.
• De pads mogen alleen op gezonde, schone huid
worden geplaatst.
3.
Omdat de patiënt klein is (1,8 - 4,5 kg; 4,0 -
9,9 lb) wordt vanwege het risico van snelle
temperatuurverandering van de patiënt gebruik
van de volgende instellingen voor het A
thermoregulatiesysteem aanbevolen:
• Bovengrens watertemperatuur: ≤40 °C (104 °F)
• Ondergrens watertemperatuur: ≥10 °C (64,4 °F)
• Controlestrategie: 2
4.
Omdat de patiënt klein is (1,8 - 4,5 kg; 4,0 - 9,9 lb),
™-pad
el
wordt gebruik van de temperatuurinstellingen
Bovengrens patiëntalarm en Ondergrens
patiëntalarm aanbevolen.
5.
Plaats een sonde voor meting van de
kerntemperatuur van de patiënt en sluit deze
aan op de connector 'Patiënttemperatuur 1' van
het A
S
®
rctic
un
continue feedback over de temperatuur van de
patiënt. Gebruik van een rectale of oesofageale
temperatuursonde wordt hiervoor aanbevolen.
6.
Meet de kerntemperatuur van de patiënt met een
afzonderlijke temperatuursonde voorafgaand aan
en vervolgens regelmatig tijdens gebruik.
7.
Sluit de lijnconnectoren van de pad aan op de
spruitstukken van de vloeistoftoevoerlijn.
™-pad voor neonaten niet
G
™-
rctic
el
G
™-pad voor neonaten
rctic
el
S
®
rctic
un
thermoregulatiesysteem voor
Publicidad
