Právní Ustanovení; Upozornění Na Místní Právní Předpisy; Odpovědnost Za Výrobek - Ottobock 8353 Genu Direxa wraparound Instrucciones De Uso

Genu Direxa wraparound 8353
> Rozepněte všechny suché zipy ortézy.
> Pacient sedí na přední hraně židle.
1) Přiložte ortézu zezadu okolo kolene (viz obr. 4).
2) Umístěte otvor na střed nad patelou.
3) Zapněte suchý zip napnuté ortézy pod patelárním otvorem, přitom dbejte na to, aby zipy na se­
be přiléhaly (viz obr. 5).
4) Zapněte suchý zip napnuté ortézy nad patelárním otvorem, přitom dbejte na to, aby zipy na se­
be přiléhaly (viz obr. 5).
5) Zapněte pásky nejprve pod patelou a potom nad patelou, přitom dbejte na to, aby zipy na se­
be přiléhaly (viz obr. 6 a viz obr. 7).
4.3 Čištění
UPOZORNĚNÍ
Použití špatných čisticích prostředků
Poškození produktu v důsledku použití špatných čisticích prostředků
► K čištění produktu používejte pouze schválené čisticí prostředky.
1) Zatáhněte černou pásku nahoru za účelem odstranění chlopně nad kloubovou dlahou (viz
obr. 8).
2) Vytáhněte kloubové dlahy ortézy (viz obr. 9).
3) Zapněte všechny suché zipy.
4) Doporučení: Používejte prací pytel nebo síťku.
5) Perte ortézu ve vlažné vodě 40 °C pomocí běžného jemného pracího prostředku. Nepoužívejte
změkčovadla. Důkladně vymáchejte.
6) Nechte usušit volně na vzduchu. Nevystavujte působení přímého tepla (např. vlivem sluneční­
ho záření, sálání pece nebo topných těles).
7) Nasaďte kloubové dlahy znovu zpět.
INFORMACE: Popis kloubových dlah musí být na vnější straně viditelný.
8) Zatáhněte černou pásku nahoru a potom dolů za účelem polohování chlopně nad kloubovou
dlahou (viz obr. 8).
5 Likvidace
Likvidaci výrobku provádějte v souladu s platnými místními předpisy.
6 Právní ustanovení
Všechny právní podmínky podléhají právu daného státu uživatele a mohou se odpovídající měrou
lišit.
6.1 Upozornění na místní právní předpisy
Upozornění na právní předpisy, které jsou uplatňovány výradně v jednotlivých státech, jsou uve­
deny v této kapitole v úředním jazyce příslušného státu uživatele.
6.2 Odpovědnost za výrobek
Výrobce nese odpovědnost za výrobek, pokud je používán dle postupů a pokynů uvedených v
tomto dokumentu. Za škody způsobené nerespektováním tohoto dokumentu, zejména neodbor­
ným používáním nebo provedením nedovolených změn u výrobku, nenese výrobce žádnou odpo­
vědnost.
6.3 CE shoda
Produkt splňuje požadavky nařízení (EU) 2017/745 o zdravotnických prostředcích. Prohlášení
shody CE lze stáhnout na webových stránkách výrobce.
51