OHAUS HOHTDG Manual De Instrucciones página 49

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Mahlzeiten und -Geschwindigkeiten müssen empirisch ermittelt werden.
WICHTIG: In den 4 Mittelpositionen müssen immer Reagenzgläser vorhanden sein.
TIPPS FÜR DEN BETRIEB
Viele Protokolle, vor allem mit RNA-Isolation, fordern bis zu 1mL Extraktionspuffer
mit so wenig wie 20mg Gewebe. Bei der Verwendung von 96-Deep-Well-Platten ist
dieses Volumen unpraktisch. In solchen Situationen wird vorgeschlagen, dass die
Homogenisierung zunächst in einem kleineren Volumen durchgeführt wird und dann der
Rest des Puffers nach der Homogenisierung zugegeben wird.
Der Plattenhalter kann eine (1) Deep-Well-Platte (4) eingesteckte Standard-Well-Platten
oder jede Matrix aufnehmen, die in die 4 x 5 x 2,5" (10,2 x 12,7 x 6,4 cm) Halterung
passt. Betreiben Sie die Einheit nicht mit angerissenen oder gebrochenen Probenröhrchen
oder Deckeln aus. In allen Fällen sollte die Haltbarkeit des Probenbehälters vor der
Verarbeitung der Proben geprüft werden. Viele Marken von Polypropylen-Mikrotiterplatten
werden aus sehr dünnem Kunststoff gefertigt, die bei bestimmten Mahlmedien keine volle
Geschwindigkeit vertragen können. Die meisten Deep-Well-Platten sind für Standard-
Homogenisierungsanwendungen ausreichend widerstandsfähig.
Um den HT Lyse-Homogenisator zu bewegen, heben Sie ihn von einer Seite an, bis der
Gummisaugfuß auf dieser Seite sich von der Oberfläche löst. Heben Sie weiter auf dieser
Seite an, bis alle vier (4) Füße getrennt sind und der Homogenisator ganz auf der Seite
liegt. Der Homogenisator ist nun bereit, an einem neuen Standort zu montieren. Betreiben
Sie den Homogenisator niemals, ohne dass die Gummisaugfüße fest anhaften. Wenn
diese beschädigt sind, können Sie von Ihrem Ohaus-Vertreter Ersatzfüße beziehen.
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