Deze instructies zijn gevalideerd door de fabrikant van het
medische instrument om een medisch instrument te kunnen voor-
bereiden met het oog op zijn hergebruik. Het behoort altijd tot de
verantwoordelijke afdeling om ervoor te zorgen dat de reinigings- en
sterilisatieprocessen het gewenste resultaat bereiken, verkregen met
de apparatuur, materialen en personeel van de sterilisatiefaciliteiten
te betrekken. Dit vereist in het algemeen de routinematige verificatie
en controle van de procedures.
Datum van revisie van de mededeling : Augustus 2020