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Vida útil del sensor
Después de la calibración, el 87,7% de los sensores funcionaron hasta su retirada o hasta
después del séptimo día de uso. Cinco sensores de 261 no calibraron correctamente. Por
último, cuatro sensores se retiraron después del primer evento de calibración debido a la
retirada del sensor compañero.
Interferencia
Las comprobaciones in vitro e in vivo sugieren que los niveles farmacológicos habituales de
paracetamol y de ácido ascórbico tienen un efecto mínimo sobre el funcionamiento del
sistema iPro2. Las comprobaciones in vitro sugieren que los niveles fisiológicos normales de
ácido úrico no afectan al funcionamiento del sensor. No se ha estudiado el impacto de los
agentes hipoglucemiantes orales, lípidos, bilirrubina y otras sustancias con potencial de
interferencia.
Limitaciones
Como el sistema iPro2 requiere una calibración utilizando un valor de glucosa en sangre
obtenido con un medidor de glucosa convencional, cualquier imprecisión en el valor
obtenido con el medidor de referencia afectará a la precisión del valor calculado por el
sistema iPro2. Además, como la sensibilidad del sensor puede variar, la falta de recalibración
del sensor mediante la toma de mediciones del medidor de glucosa en sangre al menos
tres veces al día puede causar lecturas de glucosa inexactas.
Las comprobaciones in vitro indicaron que el iPro2 puede registrar lecturas de glucosa
inexactas durante la exposición a campos electromagnéticos de 3 V/m o superiores. Por lo
tanto, no se recomienda la utilización del sistema iPro2 en las cercanías de fuentes
electromagnéticas potentes, como equipos médicos de imagen, transmisores de
televisión, líneas eléctricas de alto voltaje y transmisores de radio de gran potencia.
1. Medtronic Diabetes, An Inpatient Performance Evaluation of a New Subcutaneous Glucose Sensor, agosto 2010.
iPro2 CGM Guía del usuario
Rendimiento del sensor Enlite 83
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