Philips Respironics OmniLab Advanced + Manual Clínico página 7

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Sistema de llamada al
La salida de llamada al personal de enfermería de este dispositivo está diseñada para usarse exclusivamente
personal de enfermería
con voltaje extrabajo de seguridad (Safety Extra Low Voltage, SELV), según se describe en IEC 60601-1.
y de alarma remota
No conecte la salida de llamada al personal de enfermería de este dispositivo a voltajes potencialmente
peligrosos dado que podría provocar una lesión grave o la muerte.
Las funciones de llamada al personal de enfermería y de alarma remota deben considerarse un respaldo del
sistema de alarma del dispositivo. No confíe solo en la función llamada al personal de enfermería.
Al utilizar un sistema de alarma remota o llamada al personal de enfermería, asegúrese de comprobar a fondo
el conector y el cable verificando que:
Cable de alimentación
Dirija el cable de alimentación a la toma de corriente de forma que nadie pueda tropezarse con él, y que las
sillas u otros muebles no interfieran con él.
Utilice solo cables de alimentación recomendados por Philips Respironics con el dispositivo. El uso de cables
de alimentación y cables no suministrados por Philips Respironics puede causar sobrecalentamiento o daños
al dispositivo.
Accesorios
Cuando se añade algún componente al sistema respiratorio, se debe considerar cuidadosamente la resistencia
al flujo y el espacio muerto de los componentes añadidos (como humidificadores y filtros), en relación con
los posibles efectos adversos en las alarmas del dispositivo y la gestión ventilatoria del paciente. Por ejemplo,
la adición de componentes al sistema respiratorio puede provocar un aumento de la presión durante la
espiración en el orificio de salida de aire.
El uso de accesorios, transductores y cables distintos de los especificados por Philips Respironics puede
provocar un aumento de las emisiones o un descenso de la inmunidad del dispositivo.
Oxígeno
Al administrar oxígeno suplementario de flujo fijo, puede que la concentración de oxígeno no sea constante.
La concentración de oxígeno inspirado variará, dependiendo de las presiones, flujos del paciente y fuga del
circuito. Las fugas importantes pueden reducir la concentración de oxígeno inspirado a menos del valor
previsto. Debe usarse una adecuada monitorización del paciente, según esté indicada médicamente, como un
pulsioxímetro con alarmas.
Cuando se utilice oxígeno con este sistema, el suministro de oxígeno debe cumplir la normativa local sobre
oxígeno médico.
No conecte el dispositivo a una fuente de oxígeno no regulada o de alta presión.
Cuando se utilice oxígeno con este sistema, debe colocarse una válvula de presión Philips Respironics en la
salida del dispositivo. Si no se utiliza la válvula de presión, puede haber peligro de incendio.
El oxígeno contribuye a la combustión. No utilice oxígeno mientras fuma ni en presencia de una llama
desprotegida.
No utilice el dispositivo cerca de fuentes de vapores tóxicos o nocivos.
Cuando utilice oxígeno con este sistema, encienda el dispositivo antes de abrir el oxígeno. Desactive el
flujo de oxígeno antes de apagar el dispositivo. Esto evitará la acumulación de oxígeno en el dispositivo.
Explicación de la advertencia: Si el flujo de oxígeno se mantiene activado cuando el dispositivo no está en
funcionamiento, el oxígeno enviado al interior del tubo podría acumularse dentro de la carcasa del dispositivo.
La acumulación de oxígeno en la carcasa del dispositivo producirá riesgo de incendio.
CEM
Los equipos eléctricos médicos requieren precauciones especiales relativas a la CEM y tienen que instalarse
y ponerse en funcionamiento de acuerdo con la información sobre CEM suministrada en este manual. El
dispositivo no debe apilarse ni colocarse en las proximidades de ningún otro equipo. Para más información,
póngase en contacto con el servicio de asistencia técnica.
Los equipos portátiles o móviles de comunicaciones por radiofrecuencia pueden afectar a los equipos
eléctricos médicos. Consulte la sección de CEM de este manual para ver las distancias que deberán
mantenerse entre los generadores de radiofrecuencia y el dispositivo para evitar interferencias.
• Las alarmas anunciadas en el dispositivo también se anuncian en el sistema de alarma remota o llamada
al personal de enfermería.
• La desconexión del cable de alarma remota o llamada al personal de enfermería del dispositivo o del
sistema de alarma remota o llamada al personal de enfermería genera una notificación de alarma en la
alarma remota.
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