NSK VarioSurg 3 Manual De Operación página 123

Os aparelhos seguintes não são fornecidos esterilizados e devem ser colocados em autoclave antes da utilização. (Peça
de mão, ponta, chave da ponta, suporte de pontas, fixador do tubo)
Realize inspeções regulares de funcionamento e de manutenção.
Se o aparelho não for utilizado durante um longo período, verifique se funciona corretamente antes de voltar a utilizá-
lo num paciente.
Para evitar a inatividade clínica, recomenda-se dispor de um sistema suplementar para a eventualidade de uma avaria
durante a cirurgia.
Um bisturi elétrico pode afetar o aparelho. Coloque o interruptor principal em OFF quando utilizar um bisturi elétrico.
Este produto está classificado como Equipamento Elétrico Médico. A CEM (compatibilidade eletromagnética) está
descrita na documentação anexada.
A instalação e a utilização do aparelho exigem cuidados especiais de compatibilidade eletromagnética em
conformidade com a informação respetiva.
Os equipamentos de comunicações RF portáteis e móveis podem afetar o equipamento médico elétrico. Não utilize
equipamento RF na proximidade do produto.
A utilização de ACESSÓRIOS como peças de mão e cabos diferentes dos especificados pelo fabricante, exceto as
peças de mão e os cabos comercializados pelo fabricante do produto como peças sobresselentes para componentes
internos, pode provocar um aumento das EMISSÕES ou uma diminuição da IMUNIDADE deste produto.
Não posicione este aparelho ao lado de ou sobre outro aparelho. A ligação NSK Link permite a sobreposição deste
aparelho e do sistema NSK Surgic Pro.
O sistema pode funcionar incorretamente se for utilizado na presença de ondas de interferência eletromagnética. Não
instale o sistema próximo de um aparelho emissor de ondas magnéticas. Desligue o interruptor principal do sistema se
houver um aparelho de oscilação ultrassónica ou bisturi elétrico próximo do local de utilização.
A peça de mão pode aquecer com a utilização de determinado tipo de pontas a uma potência elevada ou em
sobrecarga. A temperatura da superfície da peça de mão pode ultrapassar os 41 ºC. Se detetar esta anomalia,
suspenda a utilização durante 5 minutos para permitir o arrefecimento da peça de mão.
Temperatura da superfície da ponta deve ser superior a 65 graus sem usar irrigação refrigerante. Para evitar este
evento, certifique-se de usar irrigação refrigerante.
Para maior segurança, instale a unidade de controlo num local em que o
cabo elétrico CA possa ser retirado rapidamente. Pode desligar a unidade de
controlo da fonte de energia retirando o cabo elétrico CA.
O equipamento deve ser ligado a uma tomada com o símbolo "Unicamente
Hospitalar" ou "Categoria Hospitalar" para uma ligação à terra segura.
A legislação norte-americana limita a venda deste aparelho por ou sob
encomenda de um médico autorizado.
Este aparelho não requer formação específica.
O funcionamento da peça de mão ou o cabo da peça de mão pode causar interferência em computadores, cabos LAN
ou ruído em rádios próximos.
*Emissão: Energia desnecessária gerada pelo aparelho.
*Imunidade: Tolerância a energia desnecessária recebida pelo aparelho.
IMPORTANTE
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Ficha usada na América do Norte.
Ficha NEMA 5-15P (Grau hospitalar)