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Tipo de notificación: Audible y vibratoria
Garantía: limitada de 4 años (PDM)
Especificaciones del medidor de GS integrado
Método de análisis: sensor electroquímico colorimétrico
Calibración: equivalente de plasma
Hematocrito: de 15 % a 65 %
Unidades de medida: mg/dl
Rango de resultados: de 20 a 500 mg/dl
Muestra: sangre completa, capilar
Tamaño de la muestra: 300 nanolitros (0,3 microlitros)
Tiempo de la prueba: los resultados se obtienen en 7 segundos o menos
Protección contra la infusión excesiva o insuficiente
El software del pod controla la tasa de infusión. Si se detecta un error que daría
como resultado una infusión excesiva o insuficiente y dicho error no se puede
corregir, se detendrá la infusión de insulina y sonará una alarma.
Detección de oclusión
Una oclusión es un bloqueo o una interrupción de la administración de insulina.
Si el sistema Omnipod® detecta una oclusión, hará sonar una alarma de peligro
y le indicará que debe desactivar y cambiar el pod.
La alarma de peligro sonará cuando se haya omitido un promedio de 3 a 5 unidades
de insulina. La siguiente tabla ilustra la detección de oclusión para tres situaciones
diferentes cuando se está usando insulina U-100. Por ejemplo, si la cánula del pod se
ocluye cuando se está administrando un bolo de 5 U, pueden pasar de 153 segundos
a 35 minutos antes de que el pod haga sonar la alarma de peligro.
Tiempo entre la oclusión y la alarma del pod
Tiempo típico
Bolo de 5,00 U
33 minutos
Basal de 1,00 U/h 3,0 h
Basal de 0,05 U/h 51 h
Tiempo máximo
35 minutos
5,5 h
80 h (caducidad del pod)
Apéndice
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