Apéndice A: Compatibilidad electromagnética (CEM)
Normas aplicadas
Clasificación
Seguridad del paciente
CEM
Otro
Apéndice A: Compatibilidad electromagnética (CEM)
Los equipos de comunicaciones de radiofrecuencia portátiles y móviles pueden afectar al
Echo-Screen III Pro. Instale y maneje el dispositivo con arreglo a la información de CEM
que figura en esta sección.
El Echo-Screen III Pro se puede usar en entornos hospitalarios, salvo en las proximidades
de equipos quirúrgicos de alta frecuencia activos y salas de resonancia magnética blindadas
contra las señales de RF, donde la intensidad de las perturbaciones electromagnéticas
sea elevada.
El Echo-Screen III Pro no tiene ningún funcionamiento esencial relacionado con la norma
IEC 60601-1.
ADVERTENCIA
ADVERTENCIA
ADVERTENCIA
Declaración de conformidad con la norma IEC 60601-1-2: ed. 4.0 (2014)
El Echo-Screen III Pro está pensado para usarse en el entorno electromagnético que se indica
a continuación. El cliente o el usuario del Echo-Screen III Pro deben asegurarse de que
efectivamente se utilice en dicho entorno.
© 2020 Natus Medical Incorporated
Tipo BF, clase II
IEC 60601-1
CAN/CSA C22.2 n.º 60601-1
IEC 60601-2-40
IEC 60601-1-4
IEC 60601-1-2
Marcado CE, RoHS
Este dispositivo no debe utilizarse adosado o apilado con otros equipos, ya que eso
podría afectar a su funcionamiento. Si fuera imprescindible hacerlo, debe comprobarse
que tanto este dispositivo como los otros equipos funcionen normalmente.
El uso de accesorios, transductores y cables distintos de los especificados o
suministrados por Natus Medical Incorporated puede aumentar las EMISIONES
electromagnéticas o disminuir la INMUNIDAD electromagnética del dispositivo y
provocar un mal funcionamiento del mismo.
No deben utilizarse equipos portátiles de comunicaciones por radiofrecuencia (eso
incluye también los periféricos, como cables de antena y antenas externas) a menos
de 30 cm de cualquier parte de este dispositivo ni de los cables especificados por
el fabricante. De lo contrario, el funcionamiento del dispositivo podría degradarse.
Instrucciones de uso de Echo-Screen III Pro
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026057-ES RevE