Mantenimiento; Controles Efectuados Por El Usuario; Controlar La Función De Regulación De La Dosis; Controles Técnicos De Seguridad De Acuerdo Con La Ley De Productos Médicos - Philips OPTIMUS 50 Instrucciones De Uso

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Mantenimiento

Como cualquier otro aparato técnico, también esta
instalación radiológica requiere
– manejo idóneo,
– controles periódicos por parte del usuario,
– conservación y mantenimiento periódicos.
Mediante estas medidas de precaución mantiene Ud. la
capacidad y la seguridad de funcionamiento de su
instalación. En su calidad de usuario de una instalación
radiológica, está Ud. obligado por las normas de
prevención de accidentes y la Ley de Productos
Médicos, además de otras normas, a cumplir estas
medidas.
Las medidas de mantenimiento necesarias consisten en
controles, que puede llevar a cabo el usuario, y
tareas de mantenimiento o reparación que se
efectuarán dentro del marco de los contratos de
prestación se servicios al cliente o a través de un
encargo de prestación de servicios por parte de Philips
o por parte de personas expresamente autorizadas por
Philips para realizarlos.
5.1

Controles efectuados por el usuario

El usuario ha de comprobar el equipo radiográfico en
cuanto a defectos evidentes (véase tabla). Si
aparecieran defectos de funcionamiento u otras
anomalías con respecto al funcionamiento normal, éste
ha de desconectar el equipo radiográfico e informar al
Servicio Técnico. Sólo después de haberse efectuado
las reparaciones necesarias podrá volver a ponerse en
funcionamiento el equipo. El uso de dichas
instalaciones radiográficas con componentes
defectuosos eleva el factor de riesgo y puede conducir
a una exposición innecesariamente elevada a la
radiación.
Intervalo Tipo de control
Diariamente Indicadores defectuosos, componentes deteriorados, rótulos, placas de aviso
Semanalmente Todos los cables y sus conexiones (deterioros, roturas)
Semanalmente Fugas de aceite y ruidos inusuales en el generador de alta tensión
Mensualmente Controlar el funcionamiento de la regulación de potencia de la dosis
* La curva característica kV/mA debe de ser programada por el servicio postventa así que los límites describidos
sean accesibles.
5.2 Controlar la función de regulación de la dosis
Como mínimo una vez al mes debe Ud. controlar las
funciones de regulación de la dosis (IEC 601-2-7). Para
ello, proceda de la siguiente manera:
• Seleccionar el programa APRF* (sin Lock in)
• Abra el colimador (formato BV máximo)
• Conecte la regulación kV automática
• Conecte la fluoroscopia
• El indicador de fluoroscopia debe ser <60 kV
• Cierre completamente el colimador
• El indicador de fluoroscopia, después de 2,5 s aprox.,
debe ser >100 kV.
5.3 Controles técnicos de seguridad de acuerdo
con la ley de productos médicos
Los controles de seguridad técnica abarcan la capacidad
de funcionamiento y la seguridad de servicio. Han de
llevarse a cabo como mínimo cada 2 años. Estos
controles son parte integrante del mantenimiento
preventivo dentro del marco de nuestros contratos de
prestación de servicios al cliente. Los mismos abarcan
– inspección visual en cuanto a la integridad del equipo
y en cuanto a averías y defectos evidentes, así como
en cuanto a suciedad, adherencias y desgastes que
puedan afectar la seguridad,
– verificación de todos los dispositivos de vigilancia,
seguridad, indicación y aviso,
– medición de los parámetros de salida que puedan
influir en la seguridad,
– verificación de la seguridad eléctrica, así como de la
alimentación interna de energía,
– otras verificaciones técnicas especiales de acuerdo
con el producto correspondiente y según las reglas
generalmente reconocidas de la técnica,
– otras verificaciones conforme a las indicaciones del
fabricante,
– protocolización y archivo del protocolo de control en
el libro de la instalación radiográfica (libro de
productos médicos).
Método
Inspección
Inspección
Inspección
véase cap. 5.2
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