Salient Endo FB3.0 Manual Del Usuario página 33

• Bij de Endo FB3.0 en Endo SH2.0 voorzichtig zijn wanneer u het instrument
inbrengt in en terugtrekt uit trocartcanules, om potentiële schade aan de
instrumenten en/of letsel bij de patiënt te voorkomen.
• Gebruik het instrument in combinatie met een geschikte elektrochirurgische
generator. De aanbevolen generators zijn vermeld in bijlage 1, Aanbevolen
generatorinstellingen, document 70-10-1353.
• Activeer het instrument uitsluitend als het in contact staat met het te
behandelen weefsel.
• Wees voorzichtig bij gebruik van het instrument in de aanwezigheid van
pacemakers, want elektrochirurgische instrumenten kunnen de werking van
pacemakers en andere actieve implantaten verstoren.
• Controleer de volgende punten voordat u het instrument gebruikt:
• Het snoer vanaf het instrument is aangesloten op de monopolaire
uitgang van de elektrochirurgische generator.
• De dispersieve retourelektrode is aangebracht en op de juiste wijze
aangesloten, overeenkomstig de aanwijzingen van de fabrikant.
• Alle elektrische aansluitingen zitten stevig en zijn schoon en droog.
• Alle vloeistofaansluitingen zitten stevig.
• De generator is ingesteld op het gewenste vermogensniveau.
• De slang en het apparaat voor toevoer van zoutoplossing zijn volledig
voorgevuld met steriele zoutoplossing (0,9% NaCl).
Het monopolaire instrument prepareren
Waarschuwing:
Gevaar van elektrische schokken
•
instrument goed is aangesloten en dat de metalen pinnen geheel afgedekt zijn.
Voorzorgsmaatregelen:
• Lees de bij het elektrochirurgische instrument behorende instructies,
waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen voordat u het in gebruik neemt.
• Inspecteer het instrument en het snoer voor het gebruik op defecten,
barsten, inkepingen en andere schade. Als u deze voorzorgsmaatregel niet
opvolgt, kan dat leiden tot letsel of elektrische schokken bij de patiënt of
het operatieteam.
• Stel het RF-vermogen in op de laagst mogelijke instelling waarmee het
gewenste weefseleffect kan worden bewerkstelligd.
• Plaats eventuele bewakingselektroden zo ver mogelijk van het instrument af.
• Gebruik geen naaldelektroden voor de bewaking.
• Gebruik een bewakingssysteem met ingebouwde stroomsterktebegrenzing
van hoogfrequente stroom.
STAP 1: Breng de dispersieve elektrode aan op de patiënt volgens de
aanwijzingen van de fabrikant en sluit de elektrode aan op een
geschikte generator.
STAP 2: Open de verpakking volgens aseptisch protocol en plaats de inhoud
in het steriele veld.
STAP 3: Stel het toevoersysteem voor zoutoplossing op en vul het voor
volgens de gebruiksaanwijzing van de fabrikant. Gebruik een
infuuszak van toereikend volume met steriele zoutoplossing
(0,9% NaCl) en een primaire infuusslangset met een druppelkamer.
STAP 4: Verwijder volgens aseptisch protocol de Luer-dop met ontluchting
van de slang van het instrument. Sluit de slang van het instrument
aan op de slang van het toevoersysteem voor zoutoplossing. Zorg
voor een stevige verbinding van de Luer-aansluitingen.
STAP 5: Start de toevoer van zoutoplossing en laat de zoutoplossing de slang
en het instrument in lopen.
• NB: Om de preparatietijd te verkorten kunnen het instrument
en de slang van tevoren worden gevuld met een spuit van 60 ml
gevuld met steriele zoutoplossing (0,9% NaCl). Nadat de slang
volgens aseptisch protocol is gevuld sluit u het toevoersysteem voor
zoutoplossing aan op de zoutoplossingsleiding van het instrument.
Controleer of de Luer-aansluiting stevig zit.
STAP 6: Wacht tot het instrument met zoutoplossing is gevuld en keer het
instrument vervolgens om zodat het distale uiteinde richting de
vloer wijst (tip omlaag).
STAP 7: Controleer de toevoer van zoutoplossing. Stel de toevoer van
zoutoplossing bij met de debietregeling op de infuusset. Als u een
infuuspomp gebruikt, stelt u die in op een debiet van 240 ml/uur.
De zoutoplossing moet regelmatig uit de punt van het instrument
druppelen, circa één à twee druppels per seconde.
STAP 8: U kunt de toevoer van zoutoplossing stilzetten tot het instrument
klaar is voor gebruik door de bij het instrument meegeleverde
knijpklem te gebruiken.
STAP 9: Sluit het snoer van het instrument aan op de monopolaire
aansluiting op de generator. (Volg de instructies van de fabrikant
van de generator.)
• NB: Bij sommige generators wordt bij activering van het pedaal
tevens de coagulatie geactiveerd. Voor gebruik van activering met
voetschakelaar moet bij sommige generators het instrument zijn
aangesloten op een met een voetschakelaar bestuurbare uitgang.
Bij sommige generators, vooral oudere, is activering van het
instrument met de voetschakelaar wellicht geheel niet mogelijk.
(De aanbevolen generators zijn vermeld in bijlage 1, Aanbevolen
generatorinstellingen, document 70-10-1353.)
. Controleer of de stekker van het
33