3M VFlex Manual Del Usuario página 33

О ОБР
Като лично предпазно оборудване, тези продукти са одобрени по тип и редовно се
проверяват от: BSI Group, оландия B.V. Say Building, Джон М. Кейнсплейн 9, 1066 П
Амстердам, оландия, отифициращ орган 2797 и / или BSIAssurance UK Ltd, Kitemark
Court, DavyAvenue, Knowlhill, Milton Keynes MK5 8PP, еликобритания, отифициращ орган
0086. ези продукти отговарят на изискванията на европейското законодателство ( С)
2016/425 и приложимото местно законодателство. Приложимото европейско/местно
законодателство и нотифициращият орган могат да се определят чрез преглед на
сертификата (ите) и декларацията (ите) за съответствие на www.3m.com/Respiratory/certs.
Като медицински изделия, тези продукти отговарят на изискванията на Приложение VII от
Директива 93/42/ на вропейската общност или Приложение IV на Регламент ( С)
2017/745 като изделия клас 1. Дата на издаване: 04-2020
32