NOTAS:
1. Ajústese a todas las regulaciones
nacionales sobre manipulación de residuos.
2. No elimine los residuos ni aparatos
eléctricos y electrónicos (WEEE, por sus
siglas en inglés), así como tampoco los
residuos municipales sin clasificar.
1.4 Definiciones de los símbolos
Consulte los manuales de los
componentes del sistema para conocer
las definiciones de los símbolos.
1.5 Uso inicial del dispositivo
ADVERTENCIAS:
1. Lea la totalidad de las instrucciones de uso
de cada componente del sistema antes de
proceder a su utilización.
2. La instalación eléctrica del quirófano en el
que se vaya a usar el dispositivo deberá
ajustarse a los requisitos nacionales
pertinentes.
3. El sistema no se ha diseñado para su uso
en zonas con riesgo de explosión. Si se
usan gases nitrosos explosivos, no utilice el
sistema en las zonas de riesgo.
4. No toque al paciente ni a los equipos del
sistema al mismo tiempo. Los equipos del
sistema están previstos para su uso a
distancia del paciente.
5. Los equipos periféricos que se conecten al
sistema de video endoscópico deben
ajustarse a los requisitos que figuran en las
siguientes normas:
•
EN 60950: Equipos de tecnología de la
información.
6. PRECAUCIÓN: no instale el
dispositivo en ubicaciones
cercanas a fuentes de calor, como
conductos de aire o radiadores, y no
exponga el dispositivo a la luz solar directa,
a cantidades excesivas de polvo ni a
vibraciones mecánicas.
950-0052-01r0_fmt_es-NT
1.6 Desembalaje e inspección del
dispositivo
Una vez reciba el paquete, desembale el
sistema y sus accesorios con cuidado.
Asegúrese de que se encuentra todo el
contenido en el envase y de que este no está
dañado. Si se percata de daños, póngase en
contacto con el servicio de atención al cliente de
Arthrex. Póngase en contacto con el fabricante
para solicitar la autorización de devolución
ANTES de enviar el dispositivo para su
mantenimiento. Guarde TODOS los materiales
de embalaje; puede que los necesite para
comprobar quejas por daños.
1.7 Devolución del dispositivo
Si necesita devolver el dispositivo, utilice
siempre el embalaje original. El fabricante no se
responsabilizará por los daños que se
produzcan durante el transporte si dichos daños
se producen por usar un embalaje inadecuado
para el transporte. Asegúrese de suministrar
toda la información necesaria. Llame a Arthrex
para solicitar el número RMA de devolución del
dispositivo.
•
Nombre del propietario
•
Dirección del propietario
•
Número de teléfono del propietario
durante el día
•
Tipo y modelo del dispositivo
•
Número de serie
•
Explicación detallada del daño
5 de 20