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Disposición reglamentaria
Este producto cumple con las disposiciones reglamentarias de la directiva
europea 93/42/CEE relativa a los productos sanitarios.
0459
Este manual debe utilizarse como referencia para el LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro. Se
aplica a todas las versiones de la v8.x.x del sistema de ultrasonido
LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro.
GE Healthcare
GE Medical Systems: Telex 3797371
P.O. Box 414, Milwaukee, Wisconsin 53201 EE. UU.
(Asia, Pacífico, Latinoamérica, Norteamérica)
GE Ultraschall TEL: 49 212.28.02.208
Deutschland GmbH & Co. KG FAX: 49 212.28.02.431
Beethovenstraße 239 Postfach 11 05 60D-42655
Solingen ALEMANIA
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