Disposición Reglamentaria; Números Específicos De Cada País - GE LOGIQ 7 Guía Rápida

Disposición reglamentaria
El LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro cumple con las disposiciones reglamentarias de la directiva europea 93/42/CEE relativa a los productos sanitarios.
Este manual debe utilizarse como referencia para el LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro. Se aplica a todas las versiones del software v.8.x.x y posteriores del sistema
de ultrasonido LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro.
Fabricante
GE Yokogawa Medical Systems, Ltd.
7-127 Asahigaoka 4-Chome, Hino-shi
Tokio, 191-8503
JAPÓN
Números específicos de cada país
MHLW: 21300BZZ00082000
SFDA: (I) 20073230515 / YZP/JAP 0004-2006
GE Medical Systems: Telex 3797371
P. O. Box 414, Milwaukee, Wisconsin 53201 EE. UU.
(Asia, Pacífico, Latinoamérica, Norteamérica)
GE Ultraschall: TEL: 49 212.28.02.208
Deutschland GmbH & Co. KG: FAX: 49 212.28.02.431
Beethovenstraße 239
Postfach 11 05 60
D-42655 Solingen ALEMANIA
GE Healthcare