Radius T°™
Pasienttemperatursensor
Kun til engangsbruk
Før bruk av denne sensoren må brukeren ha lest og forstått brukerhåndboken for enheten eller applikasjonen samt denne
bruksanvisningen.
INDIKASJONER
Radius T°™-engangssensorer er indisert for kontinuerlig noninvasiv måling av kroppstemperatur hos voksne og pediatriske
pasienter som er over 5 år, på sykehus, sykehuslignende institusjoner og i hjemmemiljøer.
Merknad: Radius T° er ikke FDA-godkjent eller klarert.
KONTRAINDIKASJONER
Radius T°-sensorer er kontraindisert for pasienter som er allergiske mot selvklebende tape.
BESKRIVELSE
Radius T°-sensorer er batteridrevne engangssensorer som er designet for å gi kontinuerlige målinger av kroppstemperatur-
er som er tilnærmet lik orale temperaturer. Sensorene festes til pasientens hud for kontinuerlig overføring av temperatur-
målingsdata via Bluetooth-kommunikasjon til en kompatibel enhet eller applikasjon.
Merknad: Radius T°-sensorer skal kun brukes med kompatible enheter eller applikasjoner. Kontroller kompatibiliteten før
bruk for å sikre at sensoren fungerer som den skal.
ADVARSLER, FORSIKTIGHETSREGLER OG MERKNADER
• Bruk kun Masimo-autoriserte applikasjoner med Radius T°. Bruk av uautoriserte applikasjoner eller enheter med Radius
T° kan føre til ingen eller feil avlesninger.
• Radius T°-sensoren skal ikke brukes som eneste grunnlag for beslutninger om diagnose eller behandling. Den må
brukes i forbindelse med andre kliniske tegn og symptomer.
• Sensoren må ikke ha synlige defekter eller være misfarget eller skadet. Hvis sensoren er misfarget eller skadet, må den
ikke brukes. Bruk aldri en skadet sensor eller en sensor der den elektriske kretsen er eksponert.
• Ikke bruk sensoren under MR-skanning eller i et MR-miljø, da det kan føre til fysisk skade.
• Ikke bruk Radius T°-sensorer i nærheten av brennbare anestesimidler eller andre stoffer som er brennbare, kombinert
med luft, oksygenanrikede omgivelser eller dinitrogenoksid for å unngå fare for eksponering.
• Unngå kontakt med sensoren under defibrillering. Defibrillering kan føre til midlertidig tap av temperaturavlesninger.
• Bruk under elektrokauterisering kan forårsake ingen eller feil temperaturavlesninger.
• Unngå å plassere sensoren over kompromittert hud, overdreven hårvekst, implantater, porter, subkutant eller dermalt
fyllstoff eller arrvev, da dette kan føre til feil avlesninger.
• Ikke bruk over eller i nærheten av pacemakere for å unngå potensiell interferens fra Bluetooth-kommunikasjonen.
• Radius T° skal ikke brukes i nærheten av elektrisk utstyr som kan påvirke sensorens evne til å fungere ordentlig.
• Kontroller sensorstedet for å sikre at huden er hel og for å unngå skade på eller irritasjon av huden.
• Feil avlesninger kan være forårsaket av sensorer som ikke er plassert på et passende påføringssted.
• Radius T° gjenspeiler kanskje ikke den faktiske kroppstemperaturen når den brukes på pasienter som gjennomgår
behandlinger som kan endre deres normale temperaturregulering (f.eks. terapeutisk hypotermi, antipyretika).
• Unngå direkte oppvarming eller kjøling av Radius T°-sensoren. Lokalisert temperatureksponering av sensoren kan føre
til ingen eller feil avlesninger.
• Sensorer som er delvis løsnet, kan gi ingen eller feil målinger.
• Raske eller store endringer i omgivelsestemperatur kan forårsake ingen eller feil avlesninger.
• Kontroller regelmessig at sensoren er godt festet for å minimere risikoen for feil eller ingen målinger.
• Endringer eller modifikasjoner som ikke er uttrykkelig godkjent av produsenten, kan ugyldiggjøre brukerens tillatelse
til å betjene utstyret.
• Sensoren må ikke modifiseres eller endres. Endringer eller modifikasjoner kan påvirke sensorens ytelse og/eller
nøyaktighet.
• For å hindre skade må sensoren ikke dyppes eller legges i noen form for væske.
• Ikke forsøk sterilisering med stråling, damp, autoklav eller etylenoksid, da det vil skade sensoren.
• Masimo-sensorer eller -pasientkabler må ikke gjenbrukes på flere pasienter, reprosesseres, rekondisjoneres eller
resirkuleres da disse prosessene kan skade de elektriske komponentene og potensielt føre til skade på pasienten.
B R U K S A N V I S N I N G
LATEX
Er ikke fremstilt med naturgummilateks
PCX-2108A
02/13
51
no
Ikke-steril
10714C-eIFU-0920